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A Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) é uma doença hereditária rara caracterizada por lábios com máculas melanocíticas, pólipos hamartomatosos gastrointestinais e um risco elevado de muitas classes de câncer. O LKB1 (também designado STK11 e PJS) foi identificado como o gene mutado na PJS. O LKB1 é uma serina/treonina quinase de 433 aminoácidos com extremamente homologia com a proteína quinase citoplasmática XEEK1 de Xenopus e semelhança mais fraca com muitas outras proteínas quinases. A LKB1 é expressa de forma ubíqua e muitas mutações de deslocamento de quadro, exclusão e emenda foram identificadas em pacientes com PJS. Apesar do risco elevado de câncer em pacientes com PJS, a LKB1 não parece desempenhar um papel importante nos cânceres colorretal, testicular ou de mama.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LKB1 Anticorpo (G-12) | sc-374300 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do LKB1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540432 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do LKB1 (G-12): m-IgG1 BP-HRP | sc-542118 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |