LAL Anticorpo (9G7F12): sc-58374

O anticorpo LAL (9G7F12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína LAL de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. O anticorpo anti-LAL (9G7F12) está disponível em formas não conjugadas e várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína LAL, um membro da família genética da lipase, desempenha um papel vital no metabolismo dos lípidos, especificamente na hidrólise de triglicéridos e ésteres de colesterilo nos lisossomas. A atividade enzimática da LAL é crucial para a manutenção da homeostase lipídica, e os defeitos no gene LAL podem levar a distúrbios metabólicos graves, como a doença de Wolman e a doença de armazenamento de ésteres de colesterilo. A LAL tem seis potenciais locais de N-glicosilação e um potencial local de O-glicosilação, que são importantes para a estabilidade e função, uma vez que estas modificações pós-traducionais podem influenciar a atividade da enzima e o reconhecimento de substratos. A sobreexpressão de LAL também tem sido implicada no desenvolvimento da aterosclerose, destacando a importância tanto na fisiologia normal como nos estados de doença.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do LAL Anticorpo (9G7F12):

1. Camundongos com deficiência de lipase ácida lisossomal: depleção de gordura branca e marrom, hepatoesplenomegalia grave e vida útil reduzida.  |  Du, H., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 489-500. PMID: 11290820
2. Terapia enzimática para a deficiência de lipase ácida lisossomal no rato.  |  Du, H., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1639-48. PMID: 11487567
3. A dobra da alfa/beta hidrolase.  |  Ollis, DL., et al. 1992. Protein Eng. 5: 197-211. PMID: 1409539
4. Produção de lipase ácida lisossomal humana recombinante em Schizosaccharomyces pombe: desenvolvimento de um processo de fermentação e purificação em regime de lote alimentado.  |  Ikeda, S., et al. 2004. J Biosci Bioeng. 98: 366-73. PMID: 16233721
5. Tratamento da dislipidemia com lovastatina e ezetimiba num adolescente com doença de armazenamento de ésteres de colesterol.  |  Tadiboyina, VT., et al. 2005. Lipids Health Dis. 4: 26. PMID: 16255772
6. TRP-ML1 regula o pH lisossomal e a atividade hidrolítica de lípidos lisossomais ácidos.  |  Soyombo, AA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7294-301. PMID: 16361256
7. O papel da enzima manosilada e do recetor de manose na terapia de substituição enzimática.  |  Du, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1061-74. PMID: 16380916
8. Cada lipase tem um perfil de sensibilidade único aos inibidores de organofosforados.  |  Quistad, GB., et al. 2006. Toxicol Sci. 91: 166-72. PMID: 16449251
9. A autofagia regula o efluxo de colesterol das células espumosas dos macrófagos através da lipase ácida lisossomal.  |  Ouimet, M., et al. 2011. Cell Metab. 13: 655-67. PMID: 21641547
10. A lipase ácida lisossomal no metabolismo lipídico e não só.  |  Li, F. and Zhang, H. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 850-856. PMID: 30866656
11. Recentes descobertas sobre a deficiência de lipase ácida lisossómica.  |  Korbelius, M., et al. 2023. Trends Mol Med. 29: 425-438. PMID: 37028992
12. Interrupção dirigida do gene da lipase ácida lisossomal do rato: sobrevivência a longo prazo com armazenamento maciço de ésteres de colesterilo e triglicéridos.  |  Du, H., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1347-54. PMID: 9700186

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-LAL Antibody (9G7F12) tem 6 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-LAL Antibody (9G7F12) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

LAL Especificações do anticorpo (9G7F12)

Nome alternativo do produto: LAL

Nome do Clone do Produto: 9G7F12

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: LAL

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Lipase A

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P)

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 6 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo LAL (9G7F12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin