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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403090 | 20 µg | $397.00 |
KCNQ4 codifica uma subunidade de canal de potássio dependente de voltagem (Kv7.4) que contribui para a corrente M e estabiliza o potencial de membrana ao regular o efluxo de K⁺ em células excitáveis. A atividade do canal molda o disparo de potenciais de ação, a excitabilidade celular e a sinalização dependente de cálcio por meio do controle do potencial de repouso e da dinâmica de repolarização. O KCNQ4 está fortemente associado à fisiologia auditiva, na qual alterações na função do canal perturbam a homeostase iônica e a excitabilidade em células ciliadas cocleares e em circuitos associados. Variações genéticas ou desregulação de KCNQ4 têm sido associadas à perda auditiva hereditária, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de transdução sensorial e de vias de sinalização neuronal.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO KCNQ4 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KCNQ4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do KCNQ4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do KCNQ4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína KCNQ4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de KCNQ4 para a investigação da sinalização de KCNQ4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.