KCNQ4 Anticorpo (F-10): sc-271320
- KCNQ4 Anticorpo F-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ KCNQ4 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- suscitadas contra os aminoácidos 349-478 que se mapeiam numa região interna de KCNQ4 de origem human
- KCNQ4 Anticorpo (F-10) é recomendado para a detecção de KCNQ4 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-KCNQ4 O anticorpo anti-KCNQ4 (F-10) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de KCNQ4 (F-10): sc-271320.
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para KCNQ4 Antibody (F-10) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com KCNQ4 Antibody (F-10)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O Anticorpo KCNQ4 (F-10) é um anticorpo monoclonal KCNQ4 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo KvLQT4) que detecta a proteína KCNQ4 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo KCNQ4 (F-10) está disponível na forma de anticorpo anti-KCNQ4 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-KCNQ4, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A epilepsia afecta cerca de 0,5% da população mundial e tem uma grande componente genética. A epilepsia resulta de uma hiperexcitabilidade eléctrica no sistema nervoso central. Os canais de potássio são importantes reguladores da sinalização eléctrica, determinando as propriedades de disparo e a capacidade de resposta de uma variedade de neurónios. Foi demonstrado que as convulsões neonatais familiares benignas (BFNC), uma epilepsia autossómica dominante da infância, são causadas por mutações nos genes dos canais de potássio KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 são proteínas de canais de potássio dependentes de voltagem com seis domínios transmembranares putativos. Ambas as proteínas apresentam uma ampla distribuição no cérebro, com padrões de expressão que se sobrepõem em grande medida. As mutações da KCNQ4 afectam as funções das células ciliadas externas sensoriais e conduzem à surdez.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do KCNQ4 Anticorpo (F-10):
- O KCNQ4, um novo canal de potássio expresso nas células ciliadas externas sensoriais, está mutado na surdez dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Mutações no KCNQ4 associadas a perda auditiva neurossensorial progressiva não sindrómica. | Nie, L. 2008. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 16: 441-4. PMID: 18797286
- Classificação funcional proactiva de todas as possíveis variantes de nucleótido único missense no KCNQ4. | Zheng, H., et al. 2022. Genome Res. 32: 1573-1584. PMID: 35760561
- Os Mecanismos Patológicos da Perda Auditiva Causada pelas Variantes KCNQ1 e KCNQ4. | Homma, K. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36140355
- O LncRNA-BC069792 suprime a progressão tumoral através do KCNQ4 no cancro da mama. | Zhang, Y., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 41. PMID: 36859185
- Um novo gene de canal de potássio, KCNQ2, está mutado numa epilepsia hereditária de recém-nascidos. | Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
- Uma mutação de poro num novo gene de canal de potássio do tipo KQT numa família de epilepsia idiopática. | Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
- Uma mutação do canal de potássio na epilepsia humana neonatal. | Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
- Expressão funcional de dois canais de potássio relacionados com KvLQT1 responsáveis por uma epilepsia idiopática hereditária. | Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
- Subunidades dos canais de potássio KCNQ2 e KCNQ3: correlatos moleculares do canal M. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
- A perda moderada da função dos canais de KCNQ2/KCNQ3 K+ modulados por AMP cíclico causa epilepsia. | Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ4 Anticorpo (F-10) | sc-271320 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do KCNQ4 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527233 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do KCNQ4 (F-10): m-IgG1 BP-HRP | sc-532606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) AC | sc-271320 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) HRP | sc-271320 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) FITC | sc-271320 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) PE | sc-271320 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 488 | sc-271320 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 546 | sc-271320 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 594 | sc-271320 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 647 | sc-271320 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 680 | sc-271320 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Anticorpo (F-10) Alexa Fluor® 790 | sc-271320 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |