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Os canais de K+ dependentes de voltagem na membrana plasmática controlam a repolarização e a frequência dos potenciais de ação em neurônios, músculos e outras células excitáveis. Um canal de K+ específico, composto por uma subunidade α KCNQ1 e uma subunidade β KCNE1, uma pequena proteína que atravessa a membrana apenas uma vez, é expresso predominantemente no coração e na cóclea e é responsável pela regulação da corrente lenta de potássio ativada pela despolarização. Mutações nos genes que codificam KCNQ1 e KCNE1 levam a doenças cardíacas porque prejudicam diretamente a sinalização elétrica, e mutações no KCNQ4 estão implicadas no início da surdez. As proteínas KCNQ, incluindo KCNQ1 e KCNQ4, contêm seis domínios transmembrana e funcionam como tetrâmeros. A KCNQ4 forma canais heteroméricos com a KCNQ3 e é expressa em vários tecidos, inclusive na cóclea, onde está presente nas células ciliadas externas.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ1 Anticorpo (E-7) | sc-365764 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do KCNQ1 (E-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540365 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do KCNQ1 (E-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-542072 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |