IDS Anticorpo (E-4): sc-365149
- IDS Anticorpo E-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- oponível aos aminoácidos 92-334 mapeados numa região interna de IDS de origem human
- recomendado para a detecção de IDS de mouse, rat e human origem em
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para IDS Antibody (E-4) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com IDS Antibody (E-4)(ver informações para encomenda abaixo).
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A IDS (Iduronato 2-sulfatase), também conhecida como SIDS, é uma proteína de 550 aminoácidos que se localiza no lisossoma e pertence à família das sulfatases. Expressa no pulmão, fígado, rim e placenta, a IDS utiliza o cálcio como cofator para catalisar a hidrólise de grupos sulfatados seleccionados no sulfato de dermatano, sulfato de heparano e heparina e, através desta atividade catalítica, é essencial para a degradação lisossomal do sulfato de dermatano e heparano. Os defeitos no gene que codifica a IDS são a causa da mucopolissacaridose tipo 2 (MPS2), mais conhecida como síndrome de Hunter, que se caracteriza por deformações esqueléticas, hepatoesplenomegalia e deterioração cardiopulmonar progressiva, bem como por lesões neurológicas e, em alguns casos, morte. A IDS existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo, designadas por longa e curta.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do IDS Anticorpo (E-4):
- Novo tipo de rearranjo genético no gene da iduronato-2-sulfatase (IDS) envolvendo deleção, duplicações e inversões. | Karsten, S., et al. 1999. Hum Mutat. 14: 471-6. PMID: 10571944
- Terapia génica da síndrome de Hunter: avaliação da eficácia da transferência electrogénica muscular para a produção e libertação de iduronato-2-sulfatase recombinante (IDS). | Friso, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1782: 574-80. PMID: 18675343
- Diagnóstico molecular de 65 famílias com mucopolissacaridose tipo II (síndroma de Hunter) caracterizada por 16 novas mutações no gene IDS: Estudos genéticos, patológicos e estruturais da iduronato-2-sulfatase. | Kosuga, M., et al. 2016. Mol Genet Metab. 118: 190-197. PMID: 27246110
- Estudos comparativos dos genes e proteínas da iduronato 2-sulfatase (IDS) de vertebrados: evolução de um gene ligado ao X em mamíferos. | Holmes, RS. 2017. 3 Biotech. 7: 22. PMID: 28401457
- A sulfatase anaeróbia maturase AslB de Escherichia coli ativa a iduronato-2-sulfato sulfatase humana recombinante (IDS) e a N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatase (GALNS). | Alméciga-Díaz, CJ., et al. 2017. Gene. 634: 53-61. PMID: 28882567
- Um ensaio de fase 2/3 de Pabinafusp Alfa, IDS fundido com anticorpo anti-recetor de transferrina humana, visando a neurodegeneração na MPS-II. | Okuyama, T., et al. 2021. Mol Ther. 29: 671-679. PMID: 33038326
- Caracterização de uma HIR-Fab-IDS, uma nova proteína de fusão da Iduronato 2-Sulfatase para o tratamento da Mucopolissacaridose Neuropática Tipo II (Síndrome de Hunter). | Gusarova, VD., et al. 2023. BioDrugs. 37: 375-395. PMID: 37014547
- Uma nova linha de células neuronais humanas knockout da iduronato-2-sulfatase (IDS) baseada em CRISPR/Cas9 revela as primeiras alterações patológicas. | Badenetti, L., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10289. PMID: 37357221
- Produção da enzima iduronato-2-sulfatase (IDS) humana ativa em Nicotiana benthamiana. | Sinha, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 23066. PMID: 39367006
- Mutações do gene da iduronato-2-sulfatase (IDS) em doentes com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II). | Schröder, W., et al. 1994. Hum Mutat. 4: 128-31. PMID: 7981716
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IDS Anticorpo (E-4) | sc-365149 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do IDS (E-4): m-IgG2b BP-HRP | sc-548550 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |