HIGD2A Anticorpo (A-6): sc-390505
- HIGD2A Anticorpo A-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) HIGD2A anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 13-47 num domínio citoplasmático N-terminal de origem HIGD2A de origem human
- HIGD2A Anticorpo (A-6) é recomendado para a detecção de HIGD2A of mouse, rat, human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Anticorpo anti-HIGD2A O anticorpo anti-HIGD2A (A-6) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de HIGD2A (A-6): sc-390505.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para HIGD2A Anticorpo (A-6) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com HIGD2A Anticorpo (A-6) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo HIGD2A (A-6) é um anticorpo HIGD2A monoclonal de camundongo IgG2a κ que detecta a proteína HIGD2A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo HIGD2A (A-6) está disponível na forma de anticorpo anti-HIGD2A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-HIGD2A, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A HIGD2A (membro 2A da família do domínio HIG1) é uma proteína de membrana multipassagem de 106 aminoácidos que contém um domínio HIG1. O gene que codifica a HIGD2A está localizado no cromossoma humano 5, que contém 181 milhões de pares de bases e compreende cerca de 6% do genoma humano. O cromossoma 5 está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de Cri du chat, enquanto que a deleção do braço q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do HIGD2A Anticorpo (A-6):
- Polipose adenomatosa familiar e atraso mental causados por uma delecção cromossómica de novo em 5q15-q22: relato de um caso. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Ubiquitinação induzida por danos da RNA polimerase II humana pela ubiquitina ligase Nedd4, mas não pelas proteínas da síndrome de Cockayne ou BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Perfil hematológico e molecular da leucemia mielogénica aguda na Índia. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Resultados superiores com terapêutica hipometilante em doentes com leucemia mieloide aguda e síndrome mielodisplásica de alto risco e anomalias dos cromossomas 5 e 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Caracterização de um rearranjo cromossómico complexo de novo num doente com síndromes cri-du-chat e trissomia 5p. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- O espetro mutacional na síndrome de Treacher Collins revela uma predominância de mutações que criam um códão de terminação prematura. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- O gene PTX1/Ptx1 humano e murino mapeia para a região da síndrome de Treacher Collins. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Confirmação da homozigotia para uma mutação de substituição de um único nucleótido num doente com síndrome de Cockayne utilizando a análise de mutações monoalélicas em híbridos de células somáticas. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HIGD2A Anticorpo (A-6) | sc-390505 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do HIGD2A (A-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530174 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do HIGD2A (A-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-523562 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do HIGD2A (A-6): m-IgG2a BP-HRP | sc-547450 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) AC | sc-390505 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) HRP | sc-390505 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) FITC | sc-390505 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) PE | sc-390505 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390505 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390505 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390505 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390505 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390505 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390505 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A (A-6) peptídeo neutralizante | sc-390505 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |