GSDMDC1 Anticorpo (64-Y): sc-81868
- GSDMDC1 Anticorpo 64-Yé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ GSDMDC1 anticorpo, citado em 53 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante GSDMDC1 de human origem
- recomendado para a detecção de GSDMDC1 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de GSDMDC1 (64-Y): sc-81868.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para GSDMDC1 Anticorpo (64-Y) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com GSDMDC1 Anticorpo (64-Y) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo GSDMDC1 (64-Y) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ GSDMDC1 que detecta a proteína GSDMDC1 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo GSDMDC1 (64-Y) está disponível como anticorpo anti-GSDMDC1 não conjugado. O gene que codifica a proteína de 484 aminoácidos GSDMDC1 está localizado no cromossoma humano 8, que é constituído por cerca de 146 milhões de bases e codifica cerca de 800 genes. A translocação de partes do cromossoma 8 com amplificações do gene c-Myc encontra-se em algumas leucemias e linfomas e está tipicamente associada a um mau prognóstico. Partes do cromossoma 8 têm sido associadas à esquizofrenia e à perturbação bipolar. A trissomia do cromossoma 8, também conhecida como síndrome de Warkany 2, resulta mais frequentemente em aborto espontâneo precoce, mas é ocasionalmente observada numa forma de mosaico em doentes sobreviventes que sofrem, em graus variados, de uma série de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento mental e motor e certos defeitos faciais e de desenvolvimento. A WRN é uma helicase do ADN codificada pelo cromossoma 8 e que se mostra defeituosa nas pessoas com a síndrome de Werner, uma doença do envelhecimento precoce. O cromossoma 8 está também associado à síndrome de Pfeiffer, ao hipotiroidismo congénito e à síndrome de Waardenburg.
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Referencias do GSDMDC1 Anticorpo (64-Y):
- Workshop sobre os cromossomas 8 e 10. | Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
- Expressão preferencial de um gene WRN intacto em linhas celulares da síndrome de Werner nas quais foi introduzido um cromossoma 8 normal. | Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
- Mapeamento citogenético de um novo locus para a síndrome de Waardenburg tipo II. | Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
- A análise combinada de onze estudos de ligação da perturbação bipolar fornece fortes indícios de loci de suscetibilidade nos cromossomas 6q e 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Sequência e análise do ADN do cromossoma humano 8. | Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
- Inativação epigenética do gene do envelhecimento prematuro da síndrome de Werner no cancro humano. | Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
- Os linfomas não-Hodgkin com células do tipo Burkitt estão associados à amplificação de c-Myc e a um mau prognóstico. | Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSDMDC1 Anticorpo (64-Y) | sc-81868 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do GSDMDC1 (64-Y): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537263 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do GSDMDC1 (64-Y): m-IgGκ BP-HRP | sc-534492 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do GSDMDC1 (64-Y): m-IgG1 BP-HRP | sc-545115 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |