FUNDC2 Anticorpo (2G12): sc-517152
- FUNDC2 Anticorpo 2G12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ FUNDC2 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- activada contra os aminoácidos 1-100 que representam o comprimento parcial FUNDC2 de origem human
- recomendado para a detecção de FUNDC2 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FUNDC2 Anticorpo (2G12). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo FUNDC2 (2G12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína FUNDC2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-FUNDC2 (2G12) está disponível no formato não conjugado. A FUNDC2, também conhecida como proteína 2 que contém o domínio FUN14, HCC-3 (proteína 3 do proto-oncogene do cancro do colo do útero), HCBP6 (proteína 6 de ligação protéica ao núcleo do vírus da hepatite C) ou DC44, é uma proteína de 189 aminoácidos que desempenha um papel crucial na regulação da mitofagia, o processo pelo qual as mitocôndrias danificadas são degradadas seletivamente. Esta função é vital para manter a saúde celular e a homeostase energética, particularmente em resposta a condições de stress, uma vez que a FUNDC2 ajuda a prevenir a acumulação de mitocôndrias disfuncionais que podem levar à apoptose e a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas e cancro. O gene que codifica o FUNDC2 está localizado no cromossoma X na posição Xq28, o que é significativo, uma vez que esta localização está associada a várias condições genéticas que podem afetar o desenvolvimento e a saúde. A compreensão do papel do FUNDC2 na mitofagia não só esclarece a importância do FUNDC2 na função celular, como também destaca o potencial do FUNDC2 como alvo terapêutico em doenças em que a disfunção mitocondrial é um fator contribuinte.
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Referencias do FUNDC2 Anticorpo (2G12):
- Características da síndrome de Turner em mulheres com ovários poliquísticos. | Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
- Desvendando os complexos mistérios do mosaicismo. | Ozçelik, T. 2002. Nature. 417: 588. PMID: 12050634
- Metilação global do ADN e estrutura da cromatina dos cromossomas X normais e anormais. | Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
- Distrofina e mutações: um gene, várias proteínas, múltiplos fenótipos. | Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
- A sequência de ADN do cromossoma X humano. | Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
- A base molecular da variação na visão cromática humana. | Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
- A síndrome metabólica é frequente na síndrome de Klinefelter e está associada à obesidade abdominal e ao hipogonadismo. | Bojesen, A., et al. 2006. Diabetes Care. 29: 1591-8. PMID: 16801584
- Nova forma de um único gene de pigmento visual ligado ao X num defeito único de visão a cores dicromático. | Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
- Atresia duodenal num bebé com síndrome do triplo X: uma nova malformação associada em 47,XXX. | Rolle, U., et al. 2007. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 79: 612-3. PMID: 17469201
- Deteção de pares de cromossomas X antes da inativação do X através de uma nova região de emparelhamento do Xic. | Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FUNDC2 Anticorpo (2G12) | sc-517152 | 100 µg/ml | $316.00 |