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A FIGNL1 (fidgetin-like 1) é uma proteína de 674 aminoácidos pertencente à família AAA ATPase. A FIGNL1 existe como um hexâmero que sofre um splicing alternativo para produzir duas isoformas. A FIGNL1 utiliza o magnésio como cofator e é fosforilada após danos no ADN, provavelmente por ATM ou ATR. Sugere-se que FIGNL1 regula a proliferação e diferenciação de osteoblastos. O FIGNL1 é codificado por um gene localizado no cromossoma 7 humano, que consiste em cerca de 158 milhões de bases, codifica mais de 1000 genes e constitui cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado à osteogénese imperfeita, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FIGNL1 Anticorpo (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |