FIGNL1 Anticorpo (A-4): sc-398264
- FIGNL1 Anticorpo A-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) FIGNL1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 378-423 mapeamento dentro de uma região interna deFIGNL1 de human origem
- FIGNL1 Anticorpo (A-4) é recomendado para a detecção de FIGNL1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-FIGNL1 O anticorpo anti-FIGNL1 (A-4) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FIGNL1 Anticorpo (A-4). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FIGNL1 (A-4) é um anticorpo monoclonal FIGNL1 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo FIGNL1) que detecta a proteína FIGNL1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FIGNL1 (A-4) está disponível na forma de anticorpo anti-FIGNL1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FIGNL1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. FIGNL1 (fidgetin-like 1) é uma proteína de 674 aminoácidos pertencente à família AAA ATPase. A FIGNL1 existe como um hexâmero que sofre um splicing alternativo para produzir duas isoformas. A FIGNL1 utiliza o magnésio como cofator e é fosforilada após danos no ADN, provavelmente por ATM ou ATR. Sugere-se que FIGNL1 regula a proliferação e diferenciação de osteoblastos. O FIGNL1 é codificado por um gene localizado no cromossoma 7 humano, que consiste em cerca de 158 milhões de bases, codifica mais de 1000 genes e constitui cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado à osteogénese imperfeita, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do FIGNL1 Anticorpo (A-4):
- Clonagem molecular, caraterização e expressão específica de tecidos da LANCL2 humana, um novo membro da família de proteínas tipo LanC. | Mayer, H., et al. 2001. DNA Seq. 12: 161-6. PMID: 11762191
- A sequência de ADN do cromossoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Amplificação do EGFR e ausência de mutações activadoras em carcinomas metaplásicos da mama. | Reis-Filho, JS., et al. 2006. J Pathol. 209: 445-53. PMID: 16739104
- A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- A miristoilação da proteína humana LanC-like 2 (LANCL2) é essencial para a interação com a membrana plasmática e para o aumento da sensibilidade celular à adriamicina. | Landlinger, C., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1758: 1759-67. PMID: 16979580
- Aberrações estruturais do cromossoma 7 reveladas por uma combinação de técnicas de citogenética molecular em tumores malignos mielóides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- LANCL2 é necessário para a ligação e sinalização do ácido abscísico em granulócitos humanos e em células de insulinoma de rato. | Sturla, L., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28045-28057. PMID: 19667068
- Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FIGNL1 Anticorpo (A-4) | sc-398264 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) AC | sc-398264 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) HRP | sc-398264 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) FITC | sc-398264 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) PE | sc-398264 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 488 | sc-398264 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 546 | sc-398264 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 594 | sc-398264 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 647 | sc-398264 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 680 | sc-398264 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticorpo (A-4) Alexa Fluor® 790 | sc-398264 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |