Date published: 2025-9-8

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Fam148b Anticorpo (E-9): sc-390660

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  • Fam148b Anticorpo E-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) Fam148b anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 50-71 no N-terminus de Fam148b de mouse origem
  • recomendado para a detecção de NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog por WB, IP, IF e ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Fam148b (E-9): sc-390660.
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Fam148b Anticorpo (E-9). Este trabalho está em curso.

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    O anticorpo Fam148b (E-9) é um anticorpo monoclonal Fam148b κ de camundongo IgM (também designado anticorpo Fam148b) que detecta a proteína NLF2 de origem humana, a proteína Fam148b de origem de camundongo e o homólogo de rato correspondente por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Fam148b (E-9) está disponível como anticorpo anti-Fam148b não conjugado. Codificando mais de 700 genes, o cromossoma 15 é constituído por aproximadamente 106 milhões de pares de bases e representa cerca de 3% do genoma humano. As síndromes de Angelman e de Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes na região 15q11-q13. No caso da síndrome de Angelman, esta perda é devida à inatividade do gene UBE3A materno codificado na região 15q11-q13 no cérebro, quer por deleção cromossómica, quer por mutação. Nos casos de síndrome de Prader-Willi, há uma deleção parcial ou completa desta região da cópia paterna do cromossoma 15. A doença de Tay-Sachs é uma doença letal associada a mutações no gene HEXA, que é codificado pelo cromossoma 15. A síndrome de Marfan está associada ao cromossoma 15 através do gene FBN1.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Fam148b Anticorpo (E-9):

    1. Análise da sequência de ADN e da história de duplicação do cromossoma humano 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. Terapia genética eficaz num modelo autêntico de doenças relacionadas com Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. A pirimetamina como potencial chaperona farmacológica para formas tardias de gangliosidose GM2.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. Epigenética molecular da síndrome de Angelman.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [A síndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. A análise detalhada da sequência 15q11-q14 corrige erros e lacunas na sequência de acesso público para revelar completamente grandes duplicações segmentares nos pontos de rutura das síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. Microfibrilas ricas em fibrilina: Determinantes estruturais de eventos morfogenéticos e homeostáticos.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. Controlo extracelular da sinalização do TGFbeta no desenvolvimento vascular e na doença.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. Novos loci genéticos implicados na homeostase da glucose em jejum e o seu impacto no risco de diabetes tipo 2.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. A variante diabetogénica VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 prejudica a resposta à insulina estimulada pela glicose em 5722 indivíduos dinamarqueses não diabéticos.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. Papel sexualmente dimórfico do gene C2cd4b associado à diabetes tipo 2 na homeostase da glucose em murinos.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B evoca o stress oxidativo e a disfunção vascular através de uma via de sinalização PI3K/Akt/PKC&alpha.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Fam148b Anticorpo (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) peptídeo neutralizante

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-06-26
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