Date published: 2025-9-8

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Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9)

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Nomes alternativos:
(γS)-N-Methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-N-Methyl-γ-(1-naphthyloxy)-2-thiophenepropylamine Hydrochloride
Aplicacao:
Duloxetine Hydrochloride é um inibidor duplo da recaptação da serotonina e da norepinefrina
Numero VAT:
136434-34-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
333.88
Separar por Funcao:
C18H19NOS•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de duloxetina funciona como um inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRI). Ele dificulta a recaptação de serotonina e norepinefrina, levando a níveis elevados desses neurotransmissores no cérebro. Esse composto sintético apresenta uma série de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Além de aumentar os níveis de serotonina e norepinefrina, o cloridrato de duloxetina também influencia outros neurotransmissores, como dopamina, GABA e glutamato. Ele modula a atividade de várias enzimas, incluindo a monoamina oxidase e a catecol-O-metiltransferase. O mecanismo de ação do cloridrato de duloxetina envolve o bloqueio dos transportadores de serotonina e norepinefrina, impedindo sua reabsorção. Esse acúmulo de neurotransmissores no cérebro contribui para melhorar o humor, reduzir a ansiedade e diminuir as sensações de dor.


Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9) Referencias

  1. Cloridrato de duloxetina.  |  Waitekus, AB. and Kirkpatrick, P. 2004. Nat Rev Drug Discov. 3: 907-8. PMID: 15558861
  2. Cloridrato de duloxetina: um novo medicamento de dupla ação para o tratamento da perturbação depressiva major.  |  Hunziker, ME., et al. 2005. Clin Ther. 27: 1126-43. PMID: 16199241
  3. Polimorfismo e um solvente metaestável do cloridrato de duloxetina.  |  Marjo, CE., et al. 2011. Mol Pharm. 8: 2454-64. PMID: 22050389
  4. Retratação: Sensores descartáveis impressos em serigrafia para a determinação do cloridrato de duloxetina.  |  Alarfaj, NA., et al. 2012. Chem Cent J. 6: 72. PMID: 22828180
  5. Sudorese excessiva induzida pela interação entre agomelatina e cloridrato de duloxetina: relato de caso e revisão da literatura.  |  Štuhec, M. 2015. Wien Klin Wochenschr. 127: 703-6. PMID: 25576334
  6. Reação liquenoide oral induzida por cloridrato de duloxetina: Relato de um caso.  |  Kadam, NS., et al. 2015. Med Princ Pract. 24: 394-7. PMID: 26022117
  7. Estudo comparativo dos efeitos da venlafaxina e da duloxetina na neuropatia periférica induzida pela quimioterapia.  |  Farshchian, N., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 787-793. PMID: 30105459
  8. Prurigo tratado com sucesso com cloridrato de duloxetina.  |  Hashimoto, T., et al. 2019. Australas J Dermatol. 60: 237-239. PMID: 30675900
  9. Eficácia e segurança da duloxetina na osteoartrite: uma revisão sistemática e meta-análise.  |  Osani, MC. and Bannuru, RR. 2019. Korean J Intern Med. 34: 966-973. PMID: 30871298
  10. Preparação e avaliação de pellets com revestimento entérico de cloridrato de duloxetina com diferentes polímeros entéricos.  |  Kuang, C., et al. 2017. Asian J Pharm Sci. 12: 216-226. PMID: 32104333
  11. O gel dérmico formador de película carregado com cloridrato de duloxetina enriquecido com metilcobalamina e óleo de gerânio atenua a neuropatia periférica induzida pelo paclitaxel em ratos.  |  Chahal, SK., et al. 2020. IBRO Rep. 9: 85-95. PMID: 32760845
  12. Eritema Multiforme Fotodistribuído Associado à Duloxetina.  |  Gay, P., et al. 2022. Prim Care Companion CNS Disord. 24: PMID: 35522835
  13. LY248686, um novo inibidor da captação de serotonina e norepinefrina.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 23-33. PMID: 8424846

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Duloxetine Hydrochloride, 10 mg

sc-207599
10 mg
$195.00

Duloxetine Hydrochloride, 100 mg

sc-207599A
100 mg
$311.00

Duloxetine Hydrochloride, 1 g

sc-207599B
1 g
$658.00