Date published: 2025-9-9

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dsg2 Anticorpo (F-5): sc-390531

3.8(4)
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Fichas de dados
  • dsg2 Anticorpo F-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 1011-1035 de dsg2 de human origem
  • recomendado para a detecção de dsg2 de mouse, rat e human origem em
  • See dsg2 (AH12.2): sc-80663 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para dsg2 Antibody (F-5) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com dsg2 Antibody (F-5)(ver informações de encomenda abaixo).

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    VEJA TAMBÉM

    O pênfigo é uma doença autoimune de adesão cutânea associada a autoanticorpos contra vários antígenos de queratinócitos, como as moléculas de adesão desmogleína (dsg) 1 e 3 e os receptores de acetilcolina. As desmogleínas, proteínas de membrana do tipo I, são importantes para a adesão celular e são expressas em grande abundância nos desmossomos, que são junções celulares adesivas. As desmogleínas pertencem à família das caderinas e são compostas por dsg1, dsg2 e dsg3. O cálcio se liga aos locais putativos de ligação ao cálcio no domínio N-terminal extracelular, que tem repetições semelhantes às da caderina. Ao contrário dos queratinócitos humanos normais, as células de carcinoma de células escamosas exibem expressão reduzida ou incomum de dsg3 e dsg1, que possuem antígenos de pênfigo vulgar e pênfigo foliáceo, respectivamente. Várias linhas de células de carcinoma expressam constantemente o mRNA de dsg2 e dsg3, enquanto os queratinócitos humanos normais em cultura sempre expressam o mRNA de dsg1 e dsg3, com ou sem o mRNA de dsg2. Esse padrão de expressão indica que as isoformas de desmogleína apresentam expressão anormal e podem estar relacionadas à cinética das células tumorais, como invasão celular e metástase. A dsg2 é a dsg fundamental comum a todos os tecidos que possuem desmossomos e é a maior desmogleína da família.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do dsg2 Anticorpo (F-5):

    1. As mutações no gene DSG2 contribuem para a displasia/cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito.  |  Awad, MM., et al. 2006. Am J Hum Genet. 79: 136-42. PMID: 16773573
    2. A expressão suprabasal de Dsg2 na pele de ratinhos transgénicos confere aos queratinócitos um fenótipo hiperproliferativo e resistente à apoptose.  |  Brennan, D., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 758-71. PMID: 17284515
    3. A necrose dos miócitos está subjacente à distrofia miocárdica progressiva na cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito relacionada com a Dsg2 do rato.  |  Pilichou, K., et al. 2009. J Exp Med. 206: 1787-802. PMID: 19635863
    4. Melhoria da cicatrização de feridas cutâneas através do aumento da secreção de uPAR por Dsg2.  |  Cooper, F., et al. 2018. J Invest Dermatol. 138: 2470-2479. PMID: 29753032
    5. O DSG2 é um marcador funcional da superfície celular para identificação e isolamento de células estaminais pluripotentes humanas.  |  Park, J., et al. 2018. Stem Cell Reports. 11: 115-127. PMID: 29910125
    6. Miopatia distal induzida por cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito num pedigree portador de uma nova variante nula de DSG2.  |  Chen, P., et al. 2020. Int J Cardiol. 298: 25-31. PMID: 31653443
    7. A Expressão Negativa de DSG1 e DSG2, como Biomarcadores de Prognóstico, Tem Impacto na Sobrevivência Global em Pacientes com Colangiocarcinoma Extra-hepático.  |  Xu, S., et al. 2020. Anal Cell Pathol (Amst). 2020: 9831646. PMID: 32850288
    8. Propriedades dos vectores de adenovírus com maior afinidade para DSG2 e os potenciais benefícios das abordagens oncolíticas e da terapia génica.  |  Bahlmann, NA., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36016457
    9. DSG2 e c-MYC Interagem para Regular a Expressão de ADAM17 e Promover o Desenvolvimento do Cancro do Colo do Útero.  |  Song, LM., et al. 2024. Cancer Manag Res. 16: 703-710. PMID: 38948682
    10. Prevalência e Correlatos dos Anticorpos Anti-DSG2 na Cardiomiopatia Arritmogénica do Ventrículo Direito e na Miocardite: Immunological Insights from a Multicenter Study.  |  Giordani, AS., et al. 2024. J Clin Med. 13: PMID: 39597880

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    dsg2 Anticorpo (F-5)

    sc-390531
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do dsg2 (F-5): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-540811
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Pacote do dsg2 (F-5): m-IgG1 BP-HRP

    sc-542385
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    dsg2 (F-5) peptídeo neutralizante

    sc-390531 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390531 P appropriate for?

    Asked by: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Rated 4 out of 5 by from Used this in WB in mouse cells and workedUsed this in WB in mouse cells and worked well at 1:500 dilution.
    Date published: 2015-08-05
    Rated 3 out of 5 by from Band detected in WB using T84 whole cell lysateBand detected in WB using T84 whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2015-05-25
    Rated 3 out of 5 by from Robust band seen in WB using HeLa whole cellRobust band seen in WB using HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2015-05-15
    Rated 5 out of 5 by from Superb immunofluorescence membrane stainingSuperb immunofluorescence membrane staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
    Date published: 2015-02-03
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