Dmc1 Anticorpo (F-2): sc-374364

As proteínas de reparo do DNA são necessárias para a manutenção da integridade dos cromossomos e estão envolvidas na eliminação de lesões pré-mutagênicas do DNA. As proteínas de reparo de DNA Rad51 e Rad52 são os principais componentes da via de reparo de quebra de fita dupla (DSBR). A Rad51 é essencial para a recombinação mitótica e meiótica, e sua alteração em células de levedura e de mamíferos resulta em perda de cromossomos. A superexpressão do Rad52 confere resistência à radiação ionizante e induz a recombinação intracromossômica homóloga. Acredita-se que o Rad52 esteja envolvido em um estágio inicial da recombinação mediada pelo Rad51. Outras proteínas envolvidas na via incluem a Nibrina e a Dmc1. A nibrina, que se complexa com Mre11 e Rad50, está ausente em pacientes com síndrome de quebra de Nijemegen (NBS). A Dmc1 está envolvida especificamente na recombinação meiótica. Uma forma de emenda alternativa de Dmc1, designada Dmc1-D, tem exclusão de uma região entre os dois motivos envolvidos na ligação de nucleotídeos. O transcrito Dmc1-D emendado alternativamente é detectado em células germinativas masculinas e femininas, indicando que a proteína codificada pode ter uma função na recombinação genética de mamíferos na meiose.

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Referencias do Dmc1 Anticorpo (F-2):

1. Tid1/Rdh54 promove a colocalização de rad51 e dmc1 durante a recombinação meiótica.  |  Shinohara, M., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10814-9. PMID: 11005857
2. Mei1 é epistático para Dmc1 durante a meiose do rato.  |  Reinholdt, LG. and Schimenti, JC. 2005. Chromosoma. 114: 127-34. PMID: 15928951
3. Tid1/Rdh54 promove a dissociação de Dmc1 de sítios não-recombinogénicos na cromatina meiótica.  |  Holzen, TM., et al. 2006. Genes Dev. 20: 2593-604. PMID: 16980587
4. Interação entre Lim15/Dmc1 e o homólogo da subunidade grande de CAF-1: uma ligação molecular entre a recombinação e a montagem da cromatina durante a meiose.  |  Ishii, S., et al. 2008. FEBS J. 275: 2032-41. PMID: 18355319
5. Clonagem genómica da recombinase meiótica Dmc1 do milho e sua estrutura funcional através da filogenia molecular.  |  Etedali, F., et al. 2011. Genet Mol Res. 10: 1636-49. PMID: 21863556
6. O PSF humano concentra o DNA e estimula a captura de duplex no emparelhamento homólogo mediado por DMC1.  |  Morozumi, Y., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 3031-41. PMID: 22156371
7. Rad51 é um fator acessório para a formação de moléculas conjuntas mediada por Dmc1 durante a meiose.  |  Cloud, V., et al. 2012. Science. 337: 1222-5. PMID: 22955832
8. Ensaio in vitro para a troca de cadeias de ADN de comprimento plasmídico por DMC1 humano.  |  Goodson, SD., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1999: 265-270. PMID: 31127583
9. Uma forma mutante de Dmc1 que contorna a necessidade da proteína acessória Mei5-Sae3 revela actividades independentes de Mei5-Sae3 e Rad51 na estabilidade do filamento de Dmc1.  |  Reitz, D., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1008217. PMID: 31790385
10. Uma mutação patogénica do DMC1 causa azoospermia não obstrutiva mas não insuficiência ovárica primária em humanos.  |  Cao, D., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 34515795

O anticorpo Dmc1 preferido é o Anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.