CYP17A1 Anticorpo (G-4): sc-376711
- CYP17A1 Anticorpo G-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 85-119 no N-terminus de CYP17A1 de human origem
- recomendado para a detecção de CYP17A1 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CYP17A1 Anticorpo (G-4). Este trabalho está em curso.
As proteínas do citocromo P450 são monooxigenases que catalisam muitas reações envolvidas no metabolismo de medicamentos e na síntese de colesterol, esteroides e outros lipídios. As enzimas P450 são classificadas em subfamílias, como CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 e CYP27A, com base em semelhanças de sequência. O CYP17A (17alfa-hidroxilase/17,20-liase) é importante para a conversão de pregnenolona e progesterona em dehidroepiandrosterona (DHEA) e androstenediona. Nesse processo, ele catalisa tanto a reação de 17-alfa-hidroxilação quanto a reação de 17,20-liase. O CYP17A1 é crucial durante o desenvolvimento sexual, tanto durante o desenvolvimento fetal quanto durante a puberdade, e é regulado intracelularmente pelos níveis de AMPc. Defeitos no gene CYP17A1, que codifica a proteína, podem causar hiperplasia adrenal tipo V (AH-V), caracterizada por hipocalemia e hipertensão. Pacientes do sexo masculino afetados pela AH-V não passam por diferenciação sexual normal e desenvolvem genitália externa feminina e não passam pelo desenvolvimento puberal.
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Referencias do CYP17A1 Anticorpo (G-4):
- CYP17A1 Polymorphisms Are Linked to the Risk of Coronary Heart Disease in a Case-Control Study (Polimorfismos CYP17A1 estão ligados ao risco de doença coronária num estudo de controlo de casos). | Lu, S., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol. 74: 98-104. PMID: 31356544
- CYP17A1 e Expressão do Recetor de Androgénio em Tecidos de Carcinoma da Próstata e Linhas de Células de Cancro. | Giatromanolaki, A., et al. 2019. Curr Urol. 13: 157-165. PMID: 31933595
- O CYP17A1 apresenta uma atividade de 17&alfa;hidroxilase/17,20-liase em relação aos metabolitos 11β-hidroxiprogesterona e 11-cetoprogesterona na via C11-oxy backdoor. | van Rooyen, D., et al. 2020. J Steroid Biochem Mol Biol. 199: 105614. PMID: 32007561
- Efeito das Diferenças no Microbioma de Ratos Deficientes em Cyp17a1 no Antecedente Aterosclerótico. | Künstner, A., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34070975
- O polimorfismo de nucleótido único rs743572 do CYP17A1 mostra uma associação significativa com a síndrome dos ovários poliquísticos: uma meta-análise. | Xu, X., et al. 2021. Reprod Biomed Online. 43: 941-951. PMID: 34538754
- Síntese e Relações Estrutura-Atividade de Novos Inibidores Não-Esteróides do CYP17A1 como Potenciais Agentes do Cancro da Próstata. | Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
- A Associação dos Polimorfismos dos Genes CYP17A1, CYP19A1 e SHBG na Suscetibilidade à Síndrome dos Ovários Policísticos: A Systematic Review and Meta-Analysis. | Xing, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 741285. PMID: 35615684
- Reacções de hidroxilação e liase de esteróides catalisadas pelo citocromo P450 17A1 do rato (Cyp17a1). | Lee, SG., et al. 2023. J Inorg Biochem. 240: 112085. PMID: 36640554
- A sequenciação de ARN em massa, a análise de sequenciação de ARN de uma única célula e a validação experimental revelam que os genes relacionados com o metabolismo do ferro CISD2 e CYP17A1 são potenciais marcadores de diagnóstico para a perda recorrente de gravidez. | He, YB., et al. 2024. Gene. 901: 148168. PMID: 38244949
- O Fator 4 do tipo Krüppel induzido pelo surto de hormona luteinizante inibe a expressão de Cyp17A1 nas células granulosas pré-ovulatórias. | Choi, Y., et al. 2023. Biomedicines. 12: PMID: 38255178
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CYP17A1 Anticorpo (G-4) | sc-376711 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CYP17A1 (G-4) peptídeo neutralizante | sc-376711 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |