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A CWC15 (CWC15 spliceosome-associated protein), também conhecida como ORF5, Cwf15, C11orf5 ou HSPC14, é uma proteína de 229 aminoácidos envolvida no splicing do pré-mRNA. O gene que codifica a CWC15 está localizado no cromossoma humano 11q21. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso em termos de associação entre genes e doenças. O gene Atm, codificado no cromossoma 11, é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose na sequência de quebras de cadeia dupla de ADN. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e β-talassemia são causadas por mutações no gene HBB. Os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz também estão associados a defeitos no cromossoma 11.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CWC15 Anticorpo (C-8) | sc-514479 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do CWC15 (C-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-536303 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do CWC15 (C-8): m-IgG2b BP-HRP | sc-549535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8) peptídeo neutralizante | sc-514479 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |