CWC15 Anticorpo (H-1): sc-390450
- CWC15 Anticorpo H-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgA CWC15 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 47-60 no N-terminus de CWC15 de human origem
- recomendado para a detecção de CWC15 de mouse, rat e human origem em
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de CWC15 (H-1): sc-390450.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CWC15 Anticorpo (H-1). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O anticorpo CWC15 (H-1) é um anticorpo monoclonal CWC15 de camundongo IgA (também designado anticorpo CWC15) que detecta a proteína CWC15 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo CWC15 (H-1) está disponível como anticorpo anti-CWC15 não conjugado. A CWC15 (proteína associada ao spliceossoma CWC15), também conhecida como ORF5, Cwf15, C11orf5 ou HSPC14, é uma proteína de 229 aminoácidos envolvida no splicing do pré-mRNA. O gene que codifica a CWC15 está localizado no cromossoma humano 11q21. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso em termos de associação entre genes e doenças. O gene Atm, codificado no cromossoma 11, é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose na sequência de quebras de cadeia dupla de ADN. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e β-talassemia são causadas por mutações no gene HBB. Os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz também estão associados a defeitos no cromossoma 11.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CWC15 Anticorpo (H-1):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias contra o cancro baseadas na inibição da reparação de quebras de cadeia de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CWC15 Anticorpo (H-1) | sc-390450 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CWC15 (H-1) peptídeo neutralizante | sc-390450 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |