COG7 Anticorpo (G-1): sc-271699

O anticorpo COG7 (G-1) é um anticorpo COG7 monoclonal de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo COG7) que detecta a proteína COG7 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo COG7 (G-1) está disponível na forma de anticorpo anti-COG7 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-COG7, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A estrutura e a função do aparelho de Golgi são controladas por vários complexos multiproteicos que estão envolvidos em reacções de glicosilação e transporte vesicular. O complexo oligomérico conservado de Golgi (COG) é constituído por três subcomplexos, designados LDLC, SEC34 e GTT (complexo de transporte de Golgi), todos eles contendo proteínas necessárias para o funcionamento correto do Golgi. A COG7 (Conserved oligomeric Golgi complex component 7), também conhecida como CDG2E, é uma proteína de membrana periférica com 770 aminoácidos. Um dos vários membros do complexo COG, a COG7 é necessária para o funcionamento normal do Golgi, nomeadamente para manter a estrutura do Golgi e mediar o acoplamento e a fusão das vesículas. Os defeitos no gene que codifica a COG7 são a causa da doença congénita da glicosilação tipo 2E (CDG2E), um defeito hereditário na N-glicosilação que resulta em proteínas séricas subglicosiladas e é caracterizado por atraso psicomotor, hipotonia, distúrbios da coagulação e imunodeficiência.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do COG7 Anticorpo (G-1):

1. Caracterização de um complexo proteico localizado no Golgi de mamíferos, COG, que é necessário para a morfologia e função normais do Golgi.  |  Ungar, D., et al. 2002. J Cell Biol. 157: 405-15. PMID: 11980916
2. A mutação do gene da subunidade do complexo COG COG7 causa uma doença congénita letal.  |  Wu, X., et al. 2004. Nat Med. 10: 518-23. PMID: 15107842
3. Análise genética da organização das subunidades e da função do complexo oligomérico conservado de golgi (COG): estudos de células de mamíferos deficientes em COG5- e COG7.  |  Oka, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 32736-45. PMID: 16051600
4. A reciclagem das glicosiltransferases do Golgi, mediada pelo complexo COG, é essencial para a glicosilação normal das proteínas.  |  Shestakova, A., et al. 2006. Traffic. 7: 191-204. PMID: 16420527
5. Os fibroblastos humanos deficientes em COG-7 apresentam uma reciclagem alterada das proteínas do Golgi.  |  Steet, R. and Kornfeld, S. 2006. Mol Biol Cell. 17: 2312-21. PMID: 16510524
6. Uma mutação comum no gene COG7 com um fenótipo consistente que inclui microcefalia, polegares aduzidos, atraso de crescimento, VSD e episódios de hipertermia.  |  Morava, E., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 638-45. PMID: 17356545
7. COG5-CDG: alargar o espetro clínico.  |  Rymen, D., et al. 2012. Orphanet J Rare Dis. 7: 94. PMID: 23228021
8. Pele enrugada e almofadas de gordura em doentes com ALG8-CDG: revisitando as manifestações cutâneas em doenças congénitas da glicosilação.  |  Kouwenberg, D., et al. 2014. Pediatr Dermatol. 31: e1-5. PMID: 24555185
9. Doenças congénitas da glicosilação com ênfase no envolvimento cerebelar.  |  Barone, R., et al. 2014. Semin Neurol. 34: 357-66. PMID: 25192513
10. Mais do que apenas açúcares: A deficiência do complexo oligomérico conservado de Golgi causa defeitos celulares independentes da glicosilação.  |  Blackburn, JB., et al. 2018. Traffic. 19: 463-480. PMID: 29573151
11. Síndrome miasténico congénito na China: caraterização genética e miopatológica.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Ann Clin Transl Neurol. 8: 898-907. PMID: 33756069
12. Caracterização de uma variante missense na COG5 num doente tunisino com síndrome COG5-CDG e conhecimento do efeito de variantes não sinónimas na proteína COG5.  |  Khabou, B., et al. 2024. J Hum Genet. 69: 591-597. PMID: 38987656

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-COG7 Antibody (G-1) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-COG7 Antibody (G-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

COG7 Especificações do anticorpo (G-1)

Nome alternativo do produto: COG7

Nome do Clone do Produto: G-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 1-300

Alvo de Epitopo: COG7

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: COG7

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo COG7 (G-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin