CNOT4 Anticorpo (343CT14.6.5): sc-517324

O anticorpo anti-CNOT4 (343CT14.6.5) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de ratinho que detecta a proteína CNOT4 de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo anti-CNOT4 (343CT14.6.5) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. O CNOT4, também conhecido como fator 4 associado ao CCR4 e E3 ubiquitina-proteína ligase CNOT4, desempenha um papel crucial no complexo CCR4-NOT, que é essencial para regular a expressão genética e a degradação do ARNm. Este complexo está envolvido em vários processos celulares, incluindo a modulação das actividades dos receptores de hormonas nucleares e a regulação das modificações das histonas, em especial a metilação da lisina 4 da histona H3, através de uma via dependente da ubiquitina que provavelmente envolve o proteasoma. O CNOT4 é constituído por 575 aminoácidos e apresenta uma composição estrutural única, incluindo um dedo de zinco do tipo C3H1, um dedo de zinco do tipo RING e um domínio de motivo de reconhecimento de ARN (RRM). A presença do domínio RING facilita a ligação do CNOT4 às ubiquitina-ligases E2, permitindo a sua função como ubiquitina-proteína ligase dependente de UbcH5B (E3 ligase). O CNOT4 sofre um splicing alternativo, resultando em oito isoformas distintas, que podem ter diversos papéis reguladores nos processos celulares. O anticorpo anti-CNOT4 (343CT14.6.5) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os mecanismos intrincados da regulação dos genes e das vias de degradação das proteínas.

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Referencias do CNOT4:

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9. O CNOT4 aumenta a eficácia da imunoterapia anti-PD-1 num modelo de cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Zhang, B., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 2631-2639. PMID: 33034149
10. A subunidade CNOT4 do complexo CCR4-NOT está envolvida na degradação do ARNm, na reparação eficiente de danos no ADN e no cruzamento de cromossomas XY durante a meiose das células germinativas masculinas.  |  Dai, XX., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: 2003636. PMID: 34026442
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