CHD7 Anticorpo (F-11): sc-390742
- CHD7 Anticorpo F-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ CHD7 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 450-473 de CHD7 de human origem
- recomendado para a detecção de CHD7 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CHD7 Anticorpo (F-11). Este trabalho está em curso.
O anticorpo CHD7 (F-11) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo para CHD7 (também designado anticorpo CHD7) que detecta a proteína CHD7 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo CHD7 (F-11) está disponível como anticorpo anti-CHD7 não conjugado. A proteína 7 de ligação ao ADN do cromodomínio-helicase (CHD7) é um membro de 2997 aminoácidos da família de proteínas SNF2/RAD54 helicase e contém dois domínios cromo, um domínio de ligação ao ATP da helicase e um domínio C-terminal da helicase. Altamente expressa tanto no cérebro fetal como no adulto, pensa-se que a CHD7 é um potencial regulador da transcrição. Foi demonstrado que as mutações no gene que codifica o CHD7 causam a síndrome CHARGE, uma causa comum de anomalias congénitas, incluindo atresia das coanas e malformações do coração, do ouvido interno e da retina. Os defeitos no gene CHD7 também foram associados a uma maior suscetibilidade à escoliose idiopática, a deformidade da coluna vertebral mais comum nas crianças. Existem duas isoformas do gene CHD7 em resultado de eventos de splicing alternativo.
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Referencias do CHD7 Anticorpo (F-11):
- Fenótipo da síndrome de Kallmann num doente do sexo feminino com síndrome CHARGE e mutação CHD7. | Ogata, T., et al. 2006. Endocr J. 53: 741-3. PMID: 16960397
- A perda da função de Chd7 em ratinhos repórteres com genes armadilhados é embrionariamente letal e está associada a defeitos graves em múltiplos tecidos em desenvolvimento. | Hurd, EA., et al. 2007. Mamm Genome. 18: 94-104. PMID: 17334657
- Uma deleção mediada por retrotransposição Alu de CHD7 num paciente com síndrome CHARGE. | Udaka, T., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 721-6. PMID: 17334995
- Os polimorfismos do gene CHD7 estão associados à suscetibilidade à escoliose idiopática. | Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
- Mutações na CHD7, que codifica uma proteína de remodelação da cromatina, causam hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático e síndrome de Kallmann. | Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
- Símbolo do gene: CHD7. Doença: Síndrome CHARGE. | Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
- Desenvolvimento anormal do basiociclo na síndrome CHARGE. | Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
- Análise clínica e genética do gene CHD7 em doentes coreanos com síndrome CHARGE. | Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393
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CHD7 Anticorpo (F-11) | sc-390742 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHD7 (F-11) peptídeo neutralizante | sc-390742 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |