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CFTR, do inglês cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (regulador de condutância transmembrana da fibrose cística), é uma proteína de canal de cloreto regulada por adenosina monofosfato cíclico (cAMP). A CFTR pertence à subfamília MDR da família de proteínas de ligação protéica ao ATP. Ela tem dois domínios transmembrana (TMDs), dois domínios de ligação a nucleotídeos (NBDs) e um domínio regulatório. As mutações da CFTR estão associadas à fibrose cística (FC), uma doença caracterizada por doença broncopulmonar crônica, eletrólitos elevados no suor e função pancreática insuficiente. As mutações na CFTR também podem resultar em ausência bilateral congênita de canais deferentes (CBAVD), uma forma de esterilidade masculina que a maioria dos pacientes masculinos com FC apresenta.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CFTR Anticorpo (GA1) | sc-20074 | 200 µg/ml | $316.00 |