CFTR Anticorpo (A-3): sc-376683
- CFTR Anticorpo A-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ CFTR anticorpo, citado em 18 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 1419-1457 no C-terminus de CFTR de human origem
- CFTR Anticorpo (A-3) é recomendado para a detecção de CFTR de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- Anticorpo anti-CFTR O anticorpo anti-CFTR (A-3) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de CFTR (A-3): sc-376683.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para CFTR Antibody (A-3) para aplicações WB e IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com CFTR Antibody (A-3)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O anticorpo CFTR (A-3) é um anticorpo CFTR monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo ABCC7) que detecta a proteína CFTR de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo CFTR (A-3) está disponível na forma de anticorpo anti-CFTR não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-CFTR, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. CFTR, do inglês cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (regulador de condutância transmembrana da fibrose cística), é uma proteína de canal de cloreto regulada por adenosina monofosfato cíclico (cAMP). A CFTR pertence à subfamília MDR da família de proteínas de ligação protéica ao ATP. Ela tem dois domínios transmembrana (TMDs), dois domínios de ligação a nucleotídeos (NBDs) e um domínio regulatório. As mutações da CFTR estão associadas à fibrose cística (FC), uma doença caracterizada por doença broncopulmonar crônica, eletrólitos elevados no suor e função pancreática insuficiente. As mutações na CFTR também podem resultar em ausência bilateral congênita de canais deferentes (CBAVD), uma forma de esterilidade masculina que a maioria dos pacientes masculinos com FC apresenta.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CFTR Anticorpo (A-3):
- O regulador de condutância transmembranar da fibrose cística e a sua função no transporte epitelial. | Kunzelmann, K. 1999. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 137: 1-70. PMID: 10207304
- O CFTR medeia diretamente o fluxo de glutatião regulado por nucleótidos. | Kogan, I., et al. 2003. EMBO J. 22: 1981-9. PMID: 12727866
- O espetro das mutações da fibrose quística. | Tsui, LC. 1992. Trends Genet. 8: 392-8. PMID: 1279852
- Aquaporinas e CFTR no transporte de fluidos do epitélio ocular. | Levin, MH. and Verkman, AS. 2006. J Membr Biol. 210: 105-15. PMID: 16868675
- Melhoria da maturação do CFTR por um sinal de exportação do ER. | Wendeler, MW., et al. 2007. FASEB J. 21: 2352-8. PMID: 17392477
- Teste e comunicação dos resultados do painel de mutações da fibrose cística do ACMG. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 11-31. PMID: 17394390
- Penetração variável e expressividade da sequência de alteração de splice 5T no gene da fibrose cística. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 32-44. PMID: 17394391
- Previsão in vitro da supressão do códon de paragem pela gentamicina intravenosa em doentes com fibrose quística: um estudo piloto. | Sermet-Gaudelus, I., et al. 2007. BMC Med. 5: 5. PMID: 17394637
- Identificação do gene da fibrose cística: clonagem e caraterização do DNA complementar. | Riordan, JR., et al. 1989. Science. 245: 1066-73. PMID: 2475911
- O PHLPP1 regula a atividade do CFTR e a expansão do lúmen através da AMPK. | Lobert, VH., et al. 2022. Development. 149: PMID: 35997536
- CFTR e canais de cloreto rectificadores para fora são proteínas distintas com uma relação reguladora. | Gabriel, SE., et al. 1993. Nature. 363: 263-8. PMID: 7683773
- Análise mutacional do tipo fibrose cística na assinatura do transportador de cassetes de ligação ao ATP da glicoproteína-P humana MDR1. | Hoof, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 20575-83. PMID: 7914197
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CFTR Anticorpo (A-3) | sc-376683 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do CFTR (A-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-529921 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do CFTR (A-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523044 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do CFTR (A-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-543766 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) AC | sc-376683 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) HRP | sc-376683 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) FITC | sc-376683 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) PE | sc-376683 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-376683 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-376683 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-376683 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-376683 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-376683 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-376683 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR (A-3) peptídeo neutralizante | sc-376683 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |