Cdk3 Anticorpo (4B6): sc-81836

O Anticorpo Cdk3 (4B6) é um anticorpo monoclonal Cdk3 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo Cdk3) que detecta a proteína Cdk3 de origem humana por WB, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo Cdk3 (4B6) está disponível como anticorpo anti-Cdk3 não conjugado. A progressão do ciclo celular é controlada em parte por uma família de proteínas ciclinas e cinases dependentes de ciclinas (Cdks). As proteínas Cdk trabalham em conjunto com as ciclinas para fosforilar substratos-chave envolvidos em cada fase da progressão do ciclo celular. Outra família de proteínas, os inibidores de Cdk, também desempenha um papel na regulação do ciclo celular, ligando-se aos complexos ciclina-Cdk e modulando a sua atividade. Foram identificadas várias proteínas Cdk, incluindo Cdk2-Cdk8, PCTAIRE-1-3, PITALRE e PITSLRE. Sabe-se que a Cdk3, tal como a Cdk2, é necessária para a transição G1-S. As proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular têm sido alvo de um interesse crescente no que diz respeito ao seu potencial papel na tumorigénese. Tanto a Cdk3 como a Cdk2 foram mapeadas para regiões de um cromossoma humano que podem estar alteradas numa variedade de tumores.

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Referencias do Cdk3 Anticorpo (4B6):

1. PCTAIRE-1 e PCTAIRE-3, dois membros de uma nova família de genes da proteína cinase relacionada com cdc2/CDC28.  |  Okuda, T., et al. 1992. Oncogene. 7: 2249-58. PMID: 1437147
2. A ciclina C/cdk3 promove a saída de G0 dependente de Rb.  |  Ren, S. and Rollins, BJ. 2004. Cell. 117: 239-51. PMID: 15084261
3. A transição epitelial-mesenquimal promovida por Cdk3 através da ativação de AP-1 está envolvida na metástase do cancro colorrectal.  |  Lu, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 7012-28. PMID: 26755651
4. Um eixo de sinalização PTP1B-Cdk3 promove a progressão do ciclo celular de células de glioblastoma humano através de uma via dependente de Rb-E2F.  |  Villamar-Cruz, O., et al. 2023. Mol Cell Biol. 43: 631-649. PMID: 38014992
5. As cinases do ciclo celular.  |  Pines, J. 1994. Semin Cancer Biol. 5: 305-13. PMID: 7803767
6. Mapeamento cromossómico de membros da família cdc2 de proteínas quinases, cdk3, cdk6, PISSLRE e PITALRE, e de um inibidor de cdk, p27Kip1, em regiões envolvidas no cancro humano.  |  Bullrich, F., et al. 1995. Cancer Res. 55: 1199-205. PMID: 7882308
7. Ciclinas, cinases dependentes de ciclinas e inibidores de cdk: implicações no controlo do ciclo celular e no cancro.  |  MacLachlan, TK., et al. 1995. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 5: 127-56. PMID: 8845581
8. Efeitos diferenciais de cdk2 e cdk3 no controlo da função de pRb e E2F durante a saída de G1.  |  Hofmann, F. and Livingston, DM. 1996. Genes Dev. 10: 851-61. PMID: 8846921
9. Papel da família de genes inibidores da quinase 4 e 6 dependentes da ciclina p15, p16, p18 e p19 na leucemia e no linfoma.  |  Siebert, R., et al. 1996. Leuk Lymphoma. 23: 505-20. PMID: 9031081
10. Conceitos actuais em neuro-oncologia: o ciclo celular - uma revisão.  |  Dirks, PB. and Rutka, JT. 1997. Neurosurgery. 40: 1000-13; discussion 1013-5. PMID: 9149259
11. Investigação da regulação do ciclo celular da atividade da cinase associada à cdk3 e do papel da cdk3 na proliferação e transformação.  |  Braun, K., et al. 1998. Oncogene. 17: 2259-69. PMID: 9811456
12. A ciclina E2, uma nova ciclina G1 humana e parceiro ativador de CDK2 e CDK3, é induzida por oncoproteínas virais.  |  Zariwala, M., et al. 1998. Oncogene. 17: 2787-98. PMID: 9840943