CD3-ζ Anticuerpo (3F67): sc-70617

El anticuerpo CD3-ζ (3F67) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta CD3-ζ en muestras de ratón, rata y seres humanos mediante diversas aplicaciones, como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica y la citometría de flujo (FCM). CD3-ζ desempeña un papel crucial en la activación de las células T al formar parte del complejo del receptor de células T (TCR), que es esencial para reconocer antígenos extraños e iniciar las vías de señalización intracelular que conducen a la activación de las células T. La estructura de CD3-ζ es especialmente importante, ya que CD3-ζ contiene tres motivos de activación basados en tirosinas inmunorreceptoras (ITAM) que son críticos para su función; estos motivos se fosforilan al activarse el TCR, creando sitios de acoplamiento para proteínas quinasas como ZAP-70 y Syk, que propagan aún más la señal de activación. La presencia de múltiples ITAM en la cadena ζ aumenta la capacidad de señalización del complejo TCR, lo que convierte al CD3-ζ en un componente vital de la respuesta inmunitaria. El anticuerpo anti-CD3-ζ (3F67) es, por tanto, una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células T y los mecanismos de activación inmunitaria.

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CD3-ζ Anticuerpo (3F67) Referencias:

1. La inactivación de los ITAM CD3-zeta no perjudica la señalización del receptor de células T.  |  Ardouin, L., et al. 1999. Immunity. 10: 409-20. PMID: 10229184
2. DAP12 y KAP10 (DAP10)-nuevas proteínas adaptadoras transmembrana de la familia CD3zeta.  |  Wilson, MJ., et al. 2000. Immunol Res. 22: 21-42. PMID: 10945225
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4. Alteraciones en la expresión de la cadena CD3 zeta transportadora de señales en células T de pacientes con enfermedades inflamatorias/autoinmunes crónicas.  |  Ciszak, L., et al. 2007. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 55: 373-86. PMID: 18060371
5. CD3 eta y CD3 zeta son productos empalmados alternativamente de un locus genético común y están regulados transcripcionalmente y/o postranscripcionalmente durante el desarrollo de las células T.  |  Clayton, LK., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 5202-6. PMID: 1828894
6. Expresión del heterodímero CD3-zeta eta de las células T y acoplamiento a la hidrólisis de fosfoinositidos.  |  Merćep, M., et al. 1988. Science. 242: 571-4. PMID: 2845582
7. Las células T diseñadas con NKG2D de longitud completa unido a dominios de señalización de 4-1BB y CD3ζ muestran una mayor actividad antitumoral.  |  Teng, X., et al. 2023. Immunol Cell Biol. 101: 458-464. PMID: 36811384
8. INPP5E regula el enriquecimiento de CD3ζ en la sinapsis inmunitaria mediante el control de la distribución de fosfoinositidos.  |  Chiu, TY., et al. 2023. Commun Biol. 6: 911. PMID: 37670137
9. Aprovechamiento de CD3ζ para mejorar los niveles de expresión del TCR y la función de las células T específicas de antígeno.  |  Degirmencay, A., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1386132. PMID: 38873603
10. Derivación mediada por inserción dirigida independiente de homología de macrófagos con sesgo M1 que albergan Megf10 y CD3ζ a partir de células madre pluripotentes humanas.  |  Zhen, X., et al. 2024. EBioMedicine. 109: 105390. PMID: 39383607

El anticuerpo CD3-ζ preferido es el Anticuerpo CD3-ζ (6B10.2): sc-1239.