CCDC134 Anticorpo (B-8): sc-514915

O anticorpo CCDC134 (B-8) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta o CCDC134 em amostras humanas através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A CCDC134, também conhecida como coiled-coil domain containing 134, é uma proteína de 229 aminoácidos codificada por um gene localizado no cromossoma 22 humano, que se destaca pelo seu envolvimento em várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Phelan-McDermid e a neurofibromatose tipo 2. O CCDC134 desempenha um papel crucial nos processos celulares, particularmente na formação de estruturas coiled-coil que facilitam as interações proteína-proteína, que são essenciais para manter a integridade celular e as vias de sinalização. A compreensão da função do CCDC134 é importante, uma vez que a investigação pode fornecer informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à patogénese de doenças associadas ao cromossoma 22, incluindo a esquizofrenia e certos tipos de leucemia ligados a translocações cromossómicas. O anticorpo anti-CCDC134 (B-8) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que investigam estes processos biológicos críticos e as suas implicações na saúde humana.

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Referencias do CCDC134 Anticorpo (B-8):

1. O CCDC134 interage com o hADA2a e funciona como regulador do hADA2a na atividade de acetiltransferase, na apoptose induzida por danos no ADN e na paragem do ciclo celular.  |  Huang, J., et al. 2012. Histochem Cell Biol. 138: 41-55. PMID: 22644376
2. O CCDC134 é regulado negativamente no cancro gástrico e o seu silenciamento promove a migração e invasão celular das células GES-1 e AGS através da via MAPK.  |  Zhong, J., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 372: 1-8. PMID: 23070808
3. A molécula semelhante à citocina CCDC134 contribui para as funções efectoras das células T CD8⁺ na imunoterapia do cancro.  |  Huang, J., et al. 2014. Cancer Res. 74: 5734-45. PMID: 25125657
4. Mutações homozigóticas de perda de função no CCDC134 são responsáveis por uma forma grave de Osteogénese Imperfeita.  |  Dubail, J., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 1470-1480. PMID: 32181939
5. Rastreio e análise de potenciais genes críticos no enfarte agudo do miocárdio com base numa rede de regulação miRNA-mRNA.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Gen Med. 15: 2847-2860. PMID: 35300139
6. O miRNA-1260b promove a migração e a invasão das células do cancro da mama através da regulação negativa do CCDC134.  |  Huang, Z., et al. 2023. Curr Gene Ther. 23: 60-71. PMID: 36056852
7. Avaliação da expressão e qualidade do colagénio tipo I em modelos celulares de osteogénese imperfeita.  |  Udupa, P., et al. 2024. Clin Genet. 105: 329-334. PMID: 38014644
8. A N-glicosilação regulada controla a função da chaperona e o tráfico de receptores.  |  Ma, M., et al. 2024. Science. 386: 667-672. PMID: 39509507
9. Uma Nova Variante Sinónima Homozigótica em CCDC134 como Causa de Osteogénese Imperfeita Tipo XXII.  |  Ning, H., et al. 2024. Clin Genet.. PMID: 39623602
10. Sem adição de açúcar: CCDC134 estabiliza a chaperona Gp96 do ER para a biogénese de TLR.  |  Blumenthal, A. and Domínguez Cadena, LC. 2025. J Exp Med. 222: PMID: 39907723

O anticorpo CCDC134 preferido é o Anticorpo CCDC134 (E-5): sc-393390.