CAR Anticorpo (Mab.E[mh] 1): sc-32795

O anticorpo CAR (Mab.E[mh] 1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína do recetor de coxsackie e adenovírus (CAR) de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo anti-CAR (Mab.E[mh] 1) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O recetor do coxsackie e do adenovírus desempenha um papel crucial na mediação das infecções virais, facilitando a ligação de vários adenovírus através de interações protéicas específicas. Em particular, a elevada afinidade entre o domínio do botão viral e o domínio extracelular amino-terminal (designado D1) do CAR é significativa, uma vez que o domínio D1, por si só, é suficiente para a ligação do botão em células transfectadas. A compreensão da dinâmica estrutural do CAR é essencial, uma vez que o CAR não só influencia a eficiência da infeção adenoviral, como também tem implicações para o desenvolvimento de terapias genéticas direcionadas. O CAR é expresso numa variedade de tipos de células humanas e murinas, mas as células com baixos níveis de expressão de CAR são menos susceptíveis à infeção adenoviral. Estão a ser exploradas estratégias para aumentar a expressão do CAR ou modificar o botão adenoviral para visar receptores alternativos, a fim de ultrapassar estas limitações, tornando o anticorpo monoclonal CAR (Mab.E[mh] 1) uma ferramenta valiosa para os investigadores que investigam as interações virais e as aplicações terapêuticas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do CAR Anticorpo (Mab.E[mh] 1):

1. A desregulação do recetor de coxsackie e adenovírus em células cancerosas por hipoxia depende de HIF-1alpha.  |  Küster, K., et al. 2010. Cancer Gene Ther. 17: 141-6. PMID: 19590529
2. Avanço da investigação sobre o papel do Coxsackie e do recetor de adenovírus (CAR) na progressão do tumor.  |  Fan, LS., et al. 2009. Ai Zheng. 28: 333-6. PMID: 19619453
3. Papel essencial do recetor de coxsackie e adenovírus (CAR) no desenvolvimento do sistema linfático em ratinhos.  |  Mirza, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37523. PMID: 22624044
4. O recetor de Coxsackie e adenovírus é um modificador da condução cardíaca e da vulnerabilidade à arritmia no contexto da isquemia miocárdica.  |  Marsman, RF., et al. 2014. J Am Coll Cardiol. 63: 549-59. PMID: 24291282
5. A regulação da expressão dos receptores de Coxsackie e adenovírus depende do regulador transmembranar da fibrose quística nas células epiteliais das vias respiratórias.  |  Sharma, A., et al. 2017. Cell Microbiol. 19: PMID: 27527752
6. A ligação aos eritrócitos humanos mediada pelo recetor do adenovírus coxsackie adenovirus não impede a transdução sistémica.  |  Rojas, LA., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 411-414. PMID: 27767087
7. A via ERK1/2 regula a expressão do recetor de coxsackie e adenovírus em células estaminais cardíacas de rato.  |  Liu, J., et al. 2017. Exp Ther Med. 13: 3348-3354. PMID: 28587412
8. A expressão do recetor de coxsackie e de adenovírus está correlacionada com um prognóstico inferior em doentes com cancro do fígado.  |  Yang, X., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 2485-2490. PMID: 30719117
9. O recetor humano do vírus Coxsackie e do adenovírus é um alvo putativo da libertação mediada por elastase de neutrófilos.  |  Herrmann, L., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 3213-3223. PMID: 35122600
10. A infeção experimental pelo vírus da febre aftosa (FMDV) aumenta a expressão do recetor de Coxsackie e do recetor de adenovírus (CAR) no miocárdio de ratinhos em aleitamento.  |  Priyanka, M., et al. 2023. Microb Pathog. 184: 106383. PMID: 37806501

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-CAR Antibody (Mab.E[mh] 1) tem 4 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-CAR Antibody (Mab.E[mh] 1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

CAR Especificações do anticorpo (Mab.E[mh] 1)

Nome alternativo do produto: CAR

Nome do Clone do Produto: Mab.E[mh] 1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: CAR

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: CAR

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 4 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo CAR (Mab.E[mh] 1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

O anticorpo CAR preferido é o Anticorpo CAR (E-1): sc-373791.