CAR Anticorpo (E-1): sc-373791

O anticorpo CAR (E-1) é um anticorpo monoclonal CAR de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo CXADR, anticorpo receptor de adenovírus do vírus Coxsackie, anticorpo de molécula de adesão celular semelhante a Ig, anticorpo receptor de adenovírus do grupo B de membrana tipo I e subgrupo C, anticorpo CAR, anticorpo HCAR ou anticorpo CAR4/6) que detecta a proteína CAR de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo CAR (E-1) está disponível na forma de anticorpo anti-CAR não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-CAR, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O receptor de coxsackie e adenovírus (CAR) medeia a infecção viral pela ligação de vários adenovírus por meio de interações proteicas específicas. Há uma alta afinidade entre o domínio do botão viral e o domínio extracelular amino-terminal (designado D1) do CAR. O domínio D1 sozinho é suficiente para a ligação do botão em células transfectadas. É fundamental determinar as interações específicas entre o CAR e os adenovírus para desenvolver ainda mais a terapia gênica usando hospedeiros virais. O CAR é expresso em muitos tipos de células humanas e murinas. No entanto, as células que expressam o CAR em níveis baixos não são eficientemente infectadas por adenovírus. Os métodos possíveis para evitar esse problema em determinados tipos de células são a suplementação do CAR ou a modificação do botão do Ad para se ligar a outros receptores.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do CAR Anticorpo (E-1):

1. Vias dependentes e independentes do CAR da transferência e expressão de genes mediada por vectores de adenovírus em fibroblastos humanos.  |  Hidaka, C., et al. 1999. J Clin Invest. 103: 579-87. PMID: 10021467
2. Identificação de um sítio conservado de ligação ao recetor nas proteínas da fibra de adenovirídeos que reconhecem CAR.  |  Roelvink, PW., et al. 1999. Science. 286: 1568-71. PMID: 10567265
3. Análise estrutural do mecanismo de ligação do adenovírus ao seu recetor celular humano, CAR.  |  Bewley, MC., et al. 1999. Science. 286: 1579-83. PMID: 10567268
4. Identificação de resíduos de contacto e definição do local de ligação CAR da proteína de fibra do adenovírus tipo 5.  |  Kirby, I., et al. 2000. J Virol. 74: 2804-13. PMID: 10684297
5. Expressão do mRNA do recetor de Coxsackie-and-adenovirus na insuficiência cardíaca humana.  |  Sasse, A., et al. 2003. J Gene Med. 5: 876-882. PMID: 14533196
6. Regulação epigenética do promotor do gene do recetor de coxsackie e adenovírus (CAR) em células de cancro urogenital.  |  Pong, RC., et al. 2003. Cancer Res. 63: 8680-6. PMID: 14695181
7. A ablação dos receptores de Coxsackie e de adenovírus reduz o tropismo hepático e a toxicidade do adenovírus.  |  Yun, CO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 248-61. PMID: 15761264
8. Impacto do coxsackievirus e do recetor de adenovírus na sequência adenoma-carcinoma do cancro do cólon.  |  Stecker, K., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 1426-33. PMID: 21468049
9. As variantes de ocorrência natural nos domínios transmembranar e citoplasmático do recetor humano de Coxsackie e adenovírus não têm impacto na internalização do vírus.  |  Herrmann, L., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 401-405. PMID: 32334832
10. O encapsulamento mimético de vesículas extracelulares melhora a imunoterapia com vírus oncolítico em tumores com baixo nível de receptores de Coxsackie e Adenovírus.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 574007. PMID: 33042975
11. Um vetor de adenovírus com fibras geneticamente modificadas demonstra um tropismo alargado através da utilização de um mecanismo de entrada celular independente dos receptores de coxsackievírus e adenovírus.  |  Dmitriev, I., et al. 1998. J Virol. 72: 9706-13. PMID: 9811704
12. O domínio amino-terminal relacionado com a imunoglobulina V do recetor de adenovírus e do coxsackievirus liga o adenovírus tipo 2 e o botão de fibra do adenovírus tipo 12.  |  Freimuth, P., et al. 1999. J Virol. 73: 1392-8. PMID: 9882344

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-CAR Antibody (E-1) tem 8 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-CAR Antibody (E-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

CAR Especificações do anticorpo (E-1)

Nome alternativo do produto: Coxsackie virus Adenovirus Receptor

Nome do Clone do Produto: E-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 1-300

Alvo de Epitopo: CAR

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: CAR

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 8 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo CAR (E-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin