Blk Anticorpo (G-8): sc-393960

Src é o homólogo humano do gene v-Src do vírus do sarcoma de Rous, também conhecido como vírus do sarcoma aviário ou ASV. A Src foi a primeira tirosina quinase não-recetora proto-oncogénica caracterizada no ser humano. Com base em motivos estruturais comuns, a família Src é composta por nove membros em vertebrados, incluindo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck e Blk. As cinases da família Src transduzem sinais que estão envolvidos no controlo de uma variedade de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a adesão. As quinases da família Src contêm uma âncora de membrana celular amino-terminal seguida de um domínio SH3 e de um domínio SH2 envolvidos na associação modular e na ativação, respetivamente. As cinases da família Src são normalmente mantidas num estado inativo e podem ser activadas transitoriamente durante eventos celulares como a mitose. As diferentes localizações subcelulares das cinases da família Src podem ser importantes para a regulação de processos celulares específicos, como a mitogénese, a organização do citoesqueleto e o tráfico de membranas. O gene da quinase dos linfócitos B humanos está localizado no cromossoma 8p23.1 e codifica uma proteína de 505 aminoácidos, conhecida como Blk. A Blk é expressa exclusivamente por linfócitos B.

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Referencias do Blk Anticorpo (G-8):

1. Estrutura e regulação do desenvolvimento do gene da tirosina quinase do linfoide B blk.  |  Dymecki, SM., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 4815-23. PMID: 1537861
2. Associação da região FAM167A-BLK com a esclerose sistémica.  |  Ito, I., et al. 2010. Arthritis Rheum. 62: 890-5. PMID: 20131239
3. Interação genética e física dos genes BANK1 e BLK associados ao lúpus eritematoso sistémico de células B.  |  Castillejo-López, C., et al. 2012. Ann Rheum Dis. 71: 136-42. PMID: 21978998
4. O haplótipo BLK, associado à autoimunidade, apresenta efeitos cis-reguladores na expressão de ARNm e de proteínas que são observados de forma proeminente nas células B no início do seu desenvolvimento.  |  Simpfendorfer, KR., et al. 2012. Hum Mol Genet. 21: 3918-25. PMID: 22678060
5. A via Blk funciona como um supressor de tumores nas células estaminais da leucemia mieloide crónica.  |  Zhang, H., et al. 2012. Nat Genet. 44: 861-71. PMID: 22797726
6. Duas variantes funcionais do promotor BLK associadas ao lúpus controlam a transcrição específica do tipo de célula e da fase de desenvolvimento.  |  Guthridge, JM., et al. 2014. Am J Hum Genet. 94: 586-98. PMID: 24702955
7. A disfunção da BLK na imunodeficiência comum variável perturba a proliferação das células B e a capacidade de obter ajuda das células T CD4+ específicas do antigénio.  |  Compeer, EB., et al. 2015. Oncotarget. 6: 10759-71. PMID: 25926555
8. Análise da interação entre o polimorfismo BLK rs13277113 e o polimorfismo BANK1 rs3733197, o polimorfismo MMEL1/TNFRSF14 rs3890745 na determinação da suscetibilidade à artrite reumatoide.  |  Huang, H., et al. 2017. Autoimmunity. 50: 403-408. PMID: 28925718
9. A avaliação da evidência de patogenicidade demonstra que o BLK, o KLF11 e o PAX4 não devem ser incluídos nos testes de diagnóstico do MODY.  |  Laver, TW., et al. 2022. Diabetes. 71: 1128-1136. PMID: 35108381
10. Transformação maligna de progenitores linfóides iniciais em ratinhos que expressam uma tirosina quinase Blk activada.  |  Malek, SN., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 7351-6. PMID: 9636152

O anticorpo Blk preferido é o Anticorpo Blk (9D10D1): sc-65980.