Barttin Anticorpo (A-3): sc-365161
- Barttin Anticorpo A-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 89-117 no N-terminus de Barttin de human origem
- recomendado para a detecção de Barttin isoforms 1 and 2 de mouse, rat e human origem em
- m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Barttin Anticorpo (A-3) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Barttin Anticorpo (A-3) (ver informações para encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O gene BSND codifica a bartina, uma proteína composta por duas hélices transmembranares putativas. A expressão da bartina é detectada no membro fino e no membro ascendente espesso da ansa de Henle no rim e nas células escuras do ouvido interno. O gene BSND está mutado na síndrome de Bartter, uma doença genética caracterizada por hipocalemia, alcalose metabólica e pressão arterial normal a baixa, que ocorre com surdez neurossensorial, perda auditiva irreversível devido a lesão neurossensorial coclear ou do nervo coclear. A bartina actua como uma subunidade b essencial para os canais de cloreto CLCKNA e CLCKNB, com os quais se co-localiza nas membranas basolaterais dos túbulos renais e dos epitélios secretores de potássio do ouvido interno. As mutações em CLCKNB ou Barttin comprometem as correntes através de canais heteroméricos que podem ser estimulados ainda mais através da mutação de um motivo prolina-tirosina (PY) em Barttin. Os heterómeros formados por canais de cloreto e Barttin são essenciais para a reabsorção renal de sal e para a reciclagem de potássio no ouvido interno.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Barttin Anticorpo (A-3):
- A bartina aumenta a expressão superficial e altera as propriedades actuais dos canais ClC-K. | Waldegger, S., et al. 2002. Pflugers Arch. 444: 411-8. PMID: 12111250
- Regulação da CLC-Ka/bartatina pela ubiquitina ligase Nedd4-2 e pelas cinases dependentes do soro e dos glucocorticóides. | Embark, HM., et al. 2004. Kidney Int. 66: 1918-25. PMID: 15496163
- A bartina modula o tráfico e a função dos canais ClC-K. | Scholl, U., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 11411-6. PMID: 16849430
- A bartina liga-se à superfície lateral externa do canal de cloreto ClC-K2. | Tajima, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 362: 858-64. PMID: 17767918
- Mecanismos da Doença: os canais de cloro específicos do rim ClCKA e ClCKB, a subunidade Barttin e a sua relevância clínica. | Krämer, BK., et al. 2008. Nat Clin Pract Nephrol. 4: 38-46. PMID: 18094726
- Disfunções causadoras de doença da bartina na síndrome de Bartter tipo IV. | Janssen, AG., et al. 2009. J Am Soc Nephrol. 20: 145-53. PMID: 18776122
- Modulação da função do canal ClC-K pela subunidade acessória bartina. | Lang, F. 2010. J Am Soc Nephrol. 21: 1238-9. PMID: 20595683
- Os canais CLC-K humanos requerem a palmitoilação da sua subunidade acessória Barttin para serem funcionais. | Steinke, KV., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17390-400. PMID: 26013830
- Os truncamentos carboxil-terminais de ClC-Kb anulam a ativação do canal por Barttin através da modificação da porta comum e do tráfego. | Stölting, G., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30406-16. PMID: 26453302
- A genética do ratinho revela a Barttin como um modificador genético da síndrome de Joubert. | Ramsbottom, SA., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 1113-1118. PMID: 31879347
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Barttin Anticorpo (A-3) | sc-365161 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Barttin (A-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-535166 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Barttin (A-3): m-IgG2b BP-HRP | sc-549350 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Barttin (A-3) peptídeo neutralizante | sc-365161 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |