Los inhibidores de la barttina pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular la función de la barttina, una proteína que desempeña un papel crucial en los procesos de transporte de iones dentro del cuerpo humano. La barttina es una subunidad beta asociada a los canales de cloruro, en particular los formados por el canal de cloruro CLC-K, que se encuentra principalmente en el riñón y el oído interno. Estos canales de cloruro son esenciales para mantener el equilibrio iónico y el potencial eléctrico adecuados a través de las membranas celulares. La barttina, como subunidad reguladora, garantiza la correcta localización y función de estos canales de cloruro. Los inhibidores de la barttina ejercen su influencia al interactuar con ella, alterando así su función reguladora normal. Esta interferencia puede provocar alteraciones en la actividad de los canales de cloruro, afectando a la dinámica del transporte de iones y a la homeostasis celular.
La estructura química de los inhibidores de Barttin está diseñada para actuar específicamente sobre Barttin, interfiriendo con sus sitios de unión o modulando sus cambios conformacionales. Este enfoque dirigido permite un control matizado de la función del canal de cloruro, lo que convierte a los inhibidores de Barttin en valiosas herramientas para investigar los mecanismos de transporte de iones y sus consecuencias fisiológicas. La intrincada interacción entre la barttina y los canales de cloruro subraya la importancia de esta clase química para desentrañar las complejidades de los procesos de transporte de iones en el organismo. La comprensión del mecanismo de los inhibidores de la barttina arroja luz sobre las intrincadas vías moleculares que rigen el equilibrio iónico, allanando el camino para nuevas exploraciones y aplicaciones potenciales en diversos contextos científicos y de investigación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir los canales de cloruro. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
El ácido diclofenaco es otro antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir los canales de cloruro. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
El NPPB es un bloqueante de los canales de cloruro que puede afectar a la conductancia de cloruro. | ||||||
N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA) | 110683-10-8 | sc-200734 sc-200734A | 50 mg 250 mg | $97.00 $307.00 | 12 | |
El ACA es un bloqueante inespecífico de los canales de cloruro. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es un antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir los canales de cloruro. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
El ácido mefenámico es otro antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir los canales de cloruro. | ||||||
1,9-Dideoxyforskolin | 64657-18-7 | sc-201560 sc-201560A | 1 mg 5 mg | $98.00 $325.00 | 1 | |
La 1,9-dideoxiforskolina es un derivado de la forskolina que puede inhibir los canales de cloruro. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamida, una sulfonilurea, puede inhibir los canales de cloruro indirectamente a través de su acción sobre los canales KATP. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador de los receptores de estrógenos, puede inhibir los canales de cloruro indirectamente a través de su acción sobre los receptores de estrógenos. |