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As Atlastinas são proteínas de membrana integral, localizadas no Golgi, que funcionam como GTPases. As proteínas Atlastin, também designadas SPG3A e proteína 3 de ligação ao guanilato, fazem parte de uma superfamília de Dynamin que desempenha um papel na manutenção axonal. A paraplegia espástica hereditária (HSP) é uma doença neurodegenerativa hereditária que se caracteriza por degeneração axonal retrógrada. A HSP afecta principalmente os neurónios corticoespinhais longos e causa fraqueza espástica das extremidades inferiores. A Spastin, uma AAA ATPase que rompe microtúbulos (MT), é um parceiro de ligação da Atlastin que está envolvida na dinâmica da membrana. Esta ligação Spastin/Atlastin pode estar envolvida na via bioquímica que leva ao desenvolvimento de HSP. As mutações no gene da Atlastina (SPG3A) são responsáveis por cerca de 10% de todas as HSP autossómicas dominantes, enquanto as mutações no gene da Spastina (SPG4) são responsáveis por quase 40%.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Atlastin Anticorpo (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) peptídeo neutralizante | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |