Atlastin Anticorpo (B-12): sc-374175

O Anticorpo Atlastin (B-12) é um anticorpo Atlastin monoclonal IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo ATL1 ou anticorpo SPG3A) que detecta a proteína Atlastin de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Atlastin (B-12) está disponível na forma de anticorpo anti-Atlastin não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Atlastin, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As Atlastinas são proteínas de membrana integral localizadas no Golgi que funcionam como GTPases. As proteínas Atlastin, também designadas SPG3A e proteína 3 de ligação ao guanilato, fazem parte de uma superfamília de Dynamin que desempenha um papel na manutenção axonal. A paraplegia espástica hereditária (HSP) é uma doença neurodegenerativa hereditária que se caracteriza por degeneração axonal retrógrada. A HSP afecta principalmente os neurónios corticoespinhais longos e causa fraqueza espástica das extremidades inferiores. A Spastin, uma AAA ATPase que rompe microtúbulos (MT), é um parceiro de ligação da Atlastin que está envolvida na dinâmica da membrana. Esta ligação Spastin/Atlastin pode estar envolvida na via bioquímica que leva ao desenvolvimento de HSP. As mutações no gene da Atlastina (SPG3A) são responsáveis por cerca de 10% de todas as HSP autossómicas dominantes, enquanto as mutações no gene da Spastina (SPG4) são responsáveis por quase 40%.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Atlastin Anticorpo (B-12):

1. Localização celular, oligomerização e associação membranar da proteína atlastina da paraplegia espástica hereditária 3A (SPG3A).  |  Zhu, PP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 49063-71. PMID: 14506257
2. Paraplegia espástica autossómica dominante de início precoce causada por novas mutações em SPG3A.  |  Abel, A., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 239-43. PMID: 15517445
3. Começando a entender a paraplegia espástica hereditária atlastina.  |  Elliott, JL. 2004. Arch Neurol. 61: 1842-3. PMID: 15596602
4. As mutações na Atlastina1 são frequentes na paraplegia espástica autossómica dominante de início precoce.  |  Dürr, A., et al. 2004. Arch Neurol. 61: 1867-72. PMID: 15596607
5. A mutação R495W no SPG3A causa paraplegia espástica associada a neuropatia axonal.  |  Scarano, V., et al. 2005. J Neurol. 252: 901-3. PMID: 15742100
6. Análise de mutações nos genes SPG4 e SPG3A e sua implicação no diagnóstico molecular de doentes coreanos com paraplegia espástica hereditária.  |  Park, SY., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 1118-21. PMID: 16009769
7. Ressonância magnética da medula espinal na paraplegia espástica hereditária autossómica dominante.  |  Hedera, P., et al. 2005. Neuroradiology. 47: 730-4. PMID: 16143870
8. A proteína SPG3A atlastina-1 é enriquecida nos cones de crescimento e promove o alongamento do axónio durante o desenvolvimento neuronal.  |  Zhu, PP., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 1343-53. PMID: 16537571
9. A interação de dois produtos do gene da paraplegia espástica hereditária, a spastina e a atlastina, sugere uma via comum para a manutenção axonal.  |  Evans, K., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10666-71. PMID: 16815977
10. A atlastina-1 modula a atividade convulsiva e a excitabilidade neuronal.  |  Lu, X., et al. 2020. CNS Neurosci Ther. 26: 385-393. PMID: 31729196
11. Os paralogues da atlastina: A complexidade nas caudas.  |  Krishna, S. and Ford, MGJ. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37327452
12. Atlastin-1 regula a tubulação endossomal e a proteólise lisossomal em neurónios corticais humanos.  |  Zlamalova, E., et al. 2024. Neurobiol Dis. 199: 106556. PMID: 38851544

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Atlastin Antibody (B-12) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Atlastin Antibody (B-12) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Atlastin Especificações do anticorpo (B-12)

Nome alternativo do produto: ATL1

Nome do Clone do Produto: B-12

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 514-550

Alvo de Epitopo: Atlastin

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Atlastin

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Atlastin (B-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin