α-dystroglycan Anticorpo (2238E2D2): sc-65629

O anticorpo α-distroglicano (2238E2D2) é um anticorpo monoclonal IgG2b de ratinho que detecta o α-distroglicano em amostras de ratinho, rato, humano, bovino e coelho através de western blotting (WB). O α-distroglicano é uma glicoproteína crucial associada à membrana que desempenha um papel significativo na formação do complexo proteico associado à distrofina, que é essencial para manter a integridade estrutural das células musculares. O anticorpo α-distroglicano (2238E2D2) tem como alvo uma proteína localizada principalmente na superfície celular, onde o α-distroglicano interage com vários componentes da matriz extracelular, incluindo lamininas, Agrin e Perlecan, facilitando a organização destas moléculas em membranas basais funcionais. A localização e função adequadas do α-distroglicano são vitais para o desenvolvimento e reparação muscular, bem como para o agrupamento de receptores nicotínicos de acetilcolina na junção neuromuscular, o que é fundamental para uma transmissão sináptica eficaz. O anticorpo monoclonal α-distroglicano (2238E2D2) permite aos investigadores obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes às doenças musculares e outras condições associadas à disfunção do distroglicano, tornando esta ferramenta de investigação inestimável para o avanço da nossa compreensão da biologia e patologia muscular.

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Referencias do α-dystroglycan Anticorpo (2238E2D2):

1. O LARGE2 facilita a maturação do alfa-distroglicano de forma mais eficaz do que o LARGE.  |  Fujimura, K., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 329: 1162-71. PMID: 15752776
2. As espécies reactivas de oxigénio desglicosilam o alfa-distroglicano glomerular.  |  Vogtländer, NP., et al. 2006. Kidney Int. 69: 1526-34. PMID: 16672922
3. O α-distroglicano é um potencial alvo da metaloproteinase da matriz MMP-2.  |  Sbardella, D., et al. 2015. Matrix Biol. 41: 2-7. PMID: 25483986
4. Peptídeo de ligação ao alfa-distroglicano, lipossomas furtivos modificados com A2G80, como transportador de alvo muscular para a distrofia muscular de Duchenne.  |  Sasaki, E., et al. 2021. J Control Release. 329: 1037-1045. PMID: 33080271
5. Alto grau de conservação das enzimas que sintetizam o glicoepítopo de ligação à laminina do α-distroglicano.  |  Bigotti, MG. and Brancaccio, A. 2021. Open Biol. 11: 210104. PMID: 34582712
6. Distrofia muscular relacionada com TRAPPC11 com hipoglicosilação de alfa-distroglicano no músculo esquelético e no cérebro.  |  Munot, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12771. PMID: 34648194
7. Exploração do emparelhamento in situ de galectinas humanas com glicopeptídeos M1 sintéticos de núcleo O-manosilado de α-distroglicano.  |  Villones, LL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17800. PMID: 36274065
8. A alteração da arquitetura modular das galectinas afecta a sua ligação a glicoconjugados sintéticos α-distroglicanos O-manosilados do núcleo M1 in situ.  |  Villones, LL., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200783. PMID: 36892311
9. O complexo alfa-distroglicano-beta-distroglicano. Organização da membrana e relação com um recetor de agrina.  |  Deyst, KA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 25956-9. PMID: 7592785
10. O alfa-distroglicano não muscular está envolvido no desenvolvimento epitelial.  |  Durbeej, M., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 79-91. PMID: 7790379

O anticorpo α-dystroglycan preferido é o Anticorpo α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.