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A AGA (aspartilglucosaminidase) é uma proteína precursora de 346 aminoácidos que pertence à família das Ntn-hidrolases e é clivada para produzir uma cadeia alfa e uma cadeia beta. Localizada no lisossoma, a AGA funciona como um heterotetrâmero composto por duas cadeias alfa e duas cadeias beta que trabalham em conjunto para clivar a ligação GlcNAc-Asn que une os oligossacáridos às glicoproteínas alvo. Os defeitos no gene que codifica a AGA são a causa da aspartilglucosaminúria (AGU), uma doença de armazenamento lisossómico caracterizada por atraso mental grave e anomalias ligeiras do tecido conjuntivo. O gene que codifica a AGA está localizado no cromossoma humano 4, que codifica quase 6% do genoma humano e tem os maiores desertos de genes (regiões do genoma sem genes codificadores de proteínas) de todos os cromossomas humanos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AGA Anticorpo (G-10) | sc-365848 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do AGA (G-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540375 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |