AGA Anticorpo (H-8): sc-514075
- AGA Anticorpo H-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) AGA anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 160-181 dentro de uma região interna de AGA de human origem
- AGA Anticorpo (H-8) é recomendado para a detecção de AGA precursor and α chain de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-AGA O anticorpo anti-AGA (H-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de AGA (H-8): sc-514075.
- O m-IgG Fc BP-HRP e o m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para o anticorpo AGA (H-8) para aplicações WB. Estes reagentes são agora disponibilizados em conjuntos com o anticorpo AGA (H-8)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O anticorpo AGA (H-8) é um anticorpo AGA monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo AGA) que detecta a proteína AGA de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo AGA (H-8) está disponível na forma de anticorpo anti-AGA não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-AGA, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A AGA (aspartilglucosaminidase) é uma proteína precursora de 346 aminoácidos que pertence à família das Ntn-hidrolases e é clivada para produzir uma cadeia alfa e uma cadeia beta. Localizada no lisossoma, a AGA funciona como um heterotetrâmero composto por duas cadeias alfa e duas cadeias beta que trabalham em conjunto para clivar a ligação GlcNAc-Asn que une os oligossacáridos às glicoproteínas alvo. Os defeitos no gene que codifica a AGA são a causa da aspartilglucosaminúria (AGU), uma doença de armazenamento lisossómico que se caracteriza por atraso mental grave e anomalias ligeiras do tecido conjuntivo. O gene que codifica a AGA está localizado no cromossoma 4 humano, que codifica quase 6% do genoma humano e tem os maiores desertos de genes (regiões do genoma sem genes codificadores de proteínas) de todos os cromossomas humanos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do AGA Anticorpo (H-8):
- Patogénese molecular de uma doença: consequências estruturais das mutações da aspartilglucosaminúria. | Saarela, J., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 983-95. PMID: 11309371
- Ativação autoproteolítica da aspartilglucosaminidase humana. | Saarela, J., et al. 2004. Biochem J. 378: 363-71. PMID: 14616088
- Uma nova mutação da aspartilglucosaminúria afecta a translocação da aspartilglucosaminidase. | Saarela, J., et al. 2004. Hum Mutat. 24: 350-1. PMID: 15365992
- A elevação da aspartilglucosaminidase plasmática é um marcador útil para as doenças congénitas da glicosilação do tipo I (CDG I). | Jackson, M., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 1197-8. PMID: 16435229
- Base estrutural da aspartilglucosaminúria. | Saito, S., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 1168-72. PMID: 18992224
- Actividades enzimáticas lisossomais plasmáticas em doenças congénitas da glicosilação, galactosemia e fructosemia. | Michelakakis, H., et al. 2009. Clin Chim Acta. 401: 81-3. PMID: 19100247
- A glicosilasparaginase leucocitária humana é um alfa/beta-heterodímero da subunidade alfa de 19 kDa e da subunidade beta de 17 e 18 kDa. | Tollersrud, OK., et al. 1994. Biochem J. 300 (Pt 2): 541-4. PMID: 8002961
- Aspartilglicosaminúria: química proteica e biologia molecular da doença de armazenamento lisossómico mais comum da degradação de glicoproteínas. | Mononen, I., et al. 1993. FASEB J. 7: 1247-56. PMID: 8405810
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AGA Anticorpo (H-8) | sc-514075 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do AGA (H-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531020 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do AGA (H-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-524595 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) AC | sc-514075 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) HRP | sc-514075 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) FITC | sc-514075 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) PE | sc-514075 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 488 | sc-514075 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 546 | sc-514075 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 594 | sc-514075 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 647 | sc-514075 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 680 | sc-514075 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA Anticorpo (H-8) Alexa Fluor® 790 | sc-514075 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AGA (H-8) peptídeo neutralizante | sc-514075 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |