ACOX1 Anticorpo (153CT43.1.1): sc-517306

O anticorpo ACOX1 (153CT43.1.1) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta a proteína ACOX1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imuno-histoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP). O anticorpo anti-ACOX1 (153CT43.1.1) está disponível no formato não conjugado. A ACOX1, ou acil-coenzima A oxidase 1, é uma proteína crucial de 660 aminoácidos localizada no peroxissoma, onde a ACOX1 desempenha um papel vital no metabolismo dos lípidos. Especificamente, a ACOX1 catalisa a dessaturação de substratos de acil-CoA de cadeia muito longa em 2-trans-enoyl-CoA, uma reação que é essencial para a decomposição dos ácidos gordos e envolve a utilização de FAD como cofator. Esta atividade enzimática não só facilita a produção de energia como também contribui para a regulação dos níveis de lípidos celulares, o que é fundamental para a manutenção da homeostasia celular. Os defeitos na ACOX1 podem levar à adrenoleucodistrofia pseudoneonatal (pseudo-NALD), uma doença grave caracterizada por deficiências neurológicas e disfunções metabólicas, o que sublinha a importância da ACOX1 na saúde humana.

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Referencias do ACOX1:

1. Peroxissomas sem catalase. Implicações nas formas mais ligeiras de perturbação da biogénese dos peroxissomas.  |  Fujiwara, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37271-7. PMID: 10960480
2. Deficiência de acil CoA oxidase peroxisomal.  |  Suzuki, Y., et al. 2002. J Pediatr. 140: 128-30. PMID: 11815777
3. Espectro clínico, bioquímico e mutacional da deficiência de acil-coenzima A oxidase peroxissomal.  |  Ferdinandusse, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 904-12. PMID: 17458872
4. Deficiência de acil-CoA-oxidase peroxisomal: dois novos casos.  |  Carrozzo, R., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1676-81. PMID: 18536048
5. A SIRT5 inibe a ACOX1 peroxissomal para prevenir os danos oxidativos e encontra-se desregulada no cancro do fígado.  |  Chen, XF., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 29491006
6. Mutações de perda ou ganho de função no ACOX1 causam perda axonal através de diferentes mecanismos.  |  Chung, HL., et al. 2020. Neuron. 106: 589-606.e6. PMID: 32169171
7. A reprogramação do ácido palmítico induzida pela desfosforilação da ACOX1 promove a palmitoilação da β-catenina para impulsionar a progressão do cancro colorrectal.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Cell Discov. 9: 26. PMID: 36878899
8. A ACOX1 hepática regula os níveis de lípidos circulantes que promovem a saúde metabólica através da remodelação adiposa.  |  Lu, D., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4214. PMID: 38760332
9. Clonagem molecular e expressão funcional de uma acil-coenzima A oxidase peroxisomal humana.  |  Aoyama, T., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 198: 1113-8. PMID: 8117268
10. Isolamento do gene da acil-CoA oxidase peroxisomal humana: organização, análise do promotor e localização cromossómica.  |  Varanasi, U., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3107-11. PMID: 8159712
11. Propriedades bioquímicas dos peroxissomas hepáticos das espécies de rato, cobaia e humana e influência do estado hormonal no teor de ARNm da acil-CoA oxidase do fígado de rato.  |  Pacot, C. and Latruffe, N. 1993. Biochimie. 75: 235-42. PMID: 8507686
12. Alterações hepatocelulares e peroxissomais hepáticas em ratinhos com um gene da acil-coenzima A oxidase gorda peroxissomal interrompido.  |  Fan, CY., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24698-710. PMID: 8798738