ABHD5 Anticorpo (E-1): sc-376931

O Anticorpo ABHD5 (E-1) é um anticorpo monoclonal ABHD5 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo ABHD5) que detecta a proteína ABHD5 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo ABHD5 (E-1) está disponível na forma de anticorpo anti-ABHD5 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-ABHD5, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Os domínios alfa/beta-hidrolase são caracterizados por uma tríade catalítica composta por uma histidina, um ácido e um nucleófilo. A ABHD5 (abhydrolase domain containing 5), também conhecida como CGI-58, NCIE2 ou CDS, é uma proteína de 349 aminoácidos que contém um domínio alfa/beta-hidrolase através do qual transmite a função catalítica. Localizada na superfície das gotículas lipídicas, a ABHD5 é amplamente expressa e interage com a Perilipina na superfície das gotículas lipídicas, onde facilita a lipólise, a decomposição da gordura. Os defeitos no gene que codifica o ABHD5 são a causa da síndrome de Chanarin-Dorfman (CDS), um erro inato autossómico recessivo do metabolismo dos lípidos com uma oxidação deficiente dos ácidos gordos de cadeia longa. Os sintomas da CDS incluem ictiose generalizada congénita, leucócitos vacuolados, hepatomegalia, miopatia, cataratas, perda auditiva neurossensorial e atraso no desenvolvimento.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ABHD5 Anticorpo (E-1):

1. Mutações no CGI-58, o gene que codifica uma nova proteína da subfamília esterase/lipase/tio-esterase, na síndrome de Chanarin-Dorfman.  |  Lefèvre, C., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 1002-12. PMID: 11590543
2. Duas novas mutações do gene ABHD5 num novo caso adulto de síndrome de Chanarin Dorfman: uma doença pouco comum de armazenamento de lípidos.  |  Schleinitz, N., et al. 2005. Arch Dermatol. 141: 798-800. PMID: 15967942
3. A lipólise das reservas celulares de gordura mediada pela lipase de triglicéridos adiposa é activada pelo CGI-58 e é defeituosa na Síndrome de Chanarin-Dorfman.  |  Lass, A., et al. 2006. Cell Metab. 3: 309-19. PMID: 16679289
4. O CGI-58 facilita a lipólise nas gotículas lipídicas, mas não está envolvido na vesiculação das gotículas lipídicas causada pela estimulação hormonal.  |  Yamaguchi, T., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1078-89. PMID: 17308334
5. Uma nova mutação S115G do CGI-58 num doente turco com síndrome de Dorfman-Chanarin.  |  Ben Selma, Z., et al. 2007. J Invest Dermatol. 127: 2273-6. PMID: 17495960
6. [Doenças de armazenamento de lípidos neutros e deficiência de ATGL (adipose triglyceride lipase) e CGI-58/ABHD5 (alpha-beta hydrolase domain-containing 5): miopatia, ictiose, mas sem obesidade].  |  Fischer, J., et al. 2007. Med Sci (Paris). 23: 575-8. PMID: 17631826
7. ABHD5/CGI-58, a proteína da síndrome de Chanarin-Dorfman, mobiliza as reservas lipídicas para a produção do vírus da hepatite C.  |  Vieyres, G., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005568. PMID: 27124600
8. O macrófago ABHD5 promove o crescimento do cancro colorrectal através da supressão da produção de espermidina por SRM.  |  Miao, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11716. PMID: 27189574
9. ABHD5 interage com BECN1 para regular a autofagia e a tumorigénese do cancro do cólon, independentemente de PNPLA2.  |  Peng, Y., et al. 2016. Autophagy. 12: 2167-2182. PMID: 27559856
10. A perda de ABHD5 promove a agressividade das células cancerígenas da próstata.  |  Chen, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13021. PMID: 29026202
11. ABHD5 estimula a biossíntese de ω-O-acilceramida mediada por PNPLA1, essencial para uma barreira de permeabilidade da pele funcional.  |  Kien, B., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 2360-2367. PMID: 30361410
12. A lipase ATGL coopera com ABHD5 para mobilizar lípidos para a montagem do vírus da hepatite C.  |  Vieyres, G., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008554. PMID: 32542055

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-ABHD5 Antibody (E-1) tem 5 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-ABHD5 Antibody (E-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

ABHD5 Especificações do anticorpo (E-1)

Nome alternativo do produto: ABHD5

Nome do Clone do Produto: E-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 179-226

Alvo de Epitopo: ABHD5

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: ABHD5

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: equine and canine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 5 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo ABHD5 (E-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin