Date published: 2025-11-1

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3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6)

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Aplicacao:
3,5-Dimethylpyrazole é um ligando pirazolato comum
Numero VAT:
67-51-6
Peso Molecular:
96.13
Separar por Funcao:
C5H8N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3,5-dimetilpirazol (3,5-DMP) é um composto orgânico versátil amplamente utilizado em química orgânica para a síntese de diversos compostos. Desempenha um papel importante como reagente na síntese orgânica. O 3,5-Dimetilpirazol tem sido utilizado na produção de uma variedade de outros compostos, incluindo polímeros, tensioactivos e catalisadores. As suas propriedades catalíticas permitem a ativação de reagentes, resultando em taxas de reação melhoradas. Além disso, o 3,5-Dimetilpirazol serve como ligando em reacções catalisadas por metais, facilitando a formação de moléculas intrincadas e complexas.


3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6) Referencias

  1. Espectros vibracionais do 3,5-dimetilpirazol e derivados deuterados.  |  Orza, JM., et al. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56A: 1469-98. PMID: 10907878
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  3. Espectros experimentais de FTIR, FT-IR (fase gasosa), FT-Raman e NMR, estudos de hiperpolarizabilidade e cálculos DFT do 3,5-dimetilpirazol.  |  Sundaraganesan, N., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 788-97. PMID: 19729338
  4. Efeitos isotópicos H/D e de temperatura nos espectros de IV polarizados de trímeros cíclicos com ligações de hidrogénio nas redes cristalinas de oxima de acetona e 3,5-dimetilpirazol.  |  Flakus, HT., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 11553-67. PMID: 23106525
  5. Estudos espectroscópicos e cálculos orbitais moleculares da complexação de transferência de carga entre 3,5-dimetilpirazol e DDQ em acetonitrilo.  |  Habeeb, MM., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 142: 196-203. PMID: 25703364
  6. Determinação do inibidor de nitrificação 3,5 - dimetilpirazolium glyceroborate em amostras de adubos azotados: Desenvolvimento e validação do método HPLC-DAD para o 3,5 - dimetilpirazol.  |  Şahan, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1068-1069: 277-281. PMID: 29132907
  7. Síntese e bioatividade de derivados de 3,5-dimetilpirazol como potenciais inibidores de PDE4.  |  Hu, DK., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3276-3280. PMID: 30131240
  8. 2-Pirazolilpirimidinonas antituberculosas: Relação Estrutura-Atividade e Estudos do Modo de Ação.  |  Soares de Melo, C., et al. 2021. J Med Chem. 64: 719-740. PMID: 33395287
  9. Método de Metalação de Grignard In Situ para a Síntese de Bases de Hauser.  |  Sengupta, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201359. PMID: 35686618
  10. Mimetização do local ativo do Cu da monooxigenase do polissacárido lítico utilizando ligandos monoaniónicos tridentados N-doadores.  |  Bouchey, CJ., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35217-35232. PMID: 36211076
  11. Síntese, Estrutura e Docking Molecular de Novos Derivados de 4,5-Dihidrotiazol Baseados em 3,5-Dimetilpirazol e Alcalóides de Citisina e Salsolina.  |  Ibrayev, MK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364423
  12. Corantes dispersos reactivos com vários grupos de isocianato bloqueados para tintas de impressão têxtil digital.  |  Jeong, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175223
  13. Oxidação alílica com 3,5-dimetilpirazol. Complexo de trióxido de crómio esteroidal. DELTA. 5-7-cetonas.  |  Salmond, W. G., Barta, M. A., & Havens, J. L. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(10): 2057-2059.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,5-Dimethylpyrazole, 100 g

sc-238701
100 g
$143.00