



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-actinin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α-actinin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACTN4 codifica a α-actinina-4, uma proteína de ligação cruzada de filamentos de actina que organiza a arquitetura do citoesqueleto cortical e regula a adesão, o espalhamento e a migração celular por meio de interações em adesões focais e junções aderentes. Ao conectar a F-actina a complexos associados a integrinas e a intermediários de sinalização, a α-actinina-4 contribui para a mecanotransdução e para a remodelação dinâmica da rede de actina que molda a polaridade e a motilidade celulares. Alterações na dosagem ou na atividade de ACTN4 têm sido associadas à desregulação do citoesqueleto em podócitos renais e foram estudadas em contextos como a glomeruloesclerose segmentar e focal, bem como fenótipos relacionados à invasão em modelos de células cancerígenas. Essas propriedades fazem de ACTN4 um alvo amplamente utilizado para dissecar vias dependentes de actina, sinalização de adesão e programas transcricionais responsivos a forças.
α-actinin-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACTN4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACTN4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACTN4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACTN4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.