ZNF714 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF714 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, a forskolina CAS 66575-29-9, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, o PMA CAS 16561-29-8 e a isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0.
Os activadores químicos do ZNF714 podem envolver várias vias celulares para facilitar a ativação funcional desta proteína de dedo de zinco. Os iões de zinco, fornecidos pelo cloreto de zinco, são cruciais para a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco do ZNF714, assegurando uma dobragem e função adequadas. A forskolina e o dibutiril-cAMP elevam os níveis intracelulares de cAMP, activando a proteína quinase A (PKA), que tem então a capacidade de fosforilar o ZNF714, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e, assim, ativar o ZNF714 se este contiver sítios de consenso da PKC. A isonomicina e a tapsigargina aumentam os níveis de cálcio intracelular e a subsequente ativação de cinases dependentes do cálcio pode resultar na fosforilação e ativação do ZNF714. A anisomicina, ao ativar a via MAPK/ERK, também contribui para a ativação do ZNF714 através da fosforilação por cinases nesta cascata de sinalização.
Inibidores como a Calicilina A e o Ácido Okadaico, ao bloquearem a desfosforilação do ZNF714, podem manter o ZNF714 num estado ativo. O LY294002, embora seja principalmente um inibidor da PI3K, pode provocar indiretamente a ativação de cinases que fosforilam e activam o ZNF714. A bisindolilmaleimida I, como inibidor da PKC, paradoxalmente ativa vias alternativas que podem levar à ativação do ZNF714. Do mesmo modo, o H-89 inibe a PKA, mas pode provocar a ativação compensatória de outras cinases que podem ativar o ZNF714. A ativação do ZNF714 por estes produtos químicos envolve interacções directas com componentes das vias de sinalização ou efeitos indirectos devido a mecanismos compensatórios no ambiente celular, assegurando que o ZNF714 atinge o seu estado ativado através da fosforilação ou da estabilização da sua estrutura.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
O zinco é um cofator para o ZNF714, essencial para manter a estrutura dos seus domínios de dedo de zinco. O cloreto de zinco fornece iões de zinco, que são cruciais para a estabilidade e a ativação do domínio funcional do ZNF714. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Este análogo do cAMP aumenta o cAMP intracelular, activando assim a PKA. Após a ativação, a PKA pode fosforilar o ZNF714, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC, o que pode levar à fosforilação do ZNF714 se existirem locais de consenso da PKC no ZNF714, resultando na sua ativação. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que ativa as cinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar o ZNF714, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Ao inibir a bomba SERCA, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, que ativa as cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o ZNF714, activando-o assim. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa a via MAPK/ERK. As cinases desta via podem fosforilar o ZNF714, resultando na sua ativação funcional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A inibe as proteínas fosfatases, que normalmente desfosforilam o ZNF714. A inibição destas fosfatases pode manter o ZNF714 num estado fosforilado e ativo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
À semelhança da Calicilina A, o Ácido Okadaico inibe as proteínas fosfatases, o que impede a desfosforilação do ZNF714, mantendo-o assim num estado ativo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, pode ativar vias compensatórias que conduzem à ativação de cinases que podem fosforilar e ativar o ZNF714. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Apesar de ser um inibidor da PKC, a Bisindolylmaleimide I pode ativar vias alternativas que podem levar à fosforilação e ativação do ZNF714. | ||||||