A proteína de dedo de zinco 696 (ZNF696) é um membro da família das proteínas de dedo de zinco, caracterizada pela presença de domínios de dedo de zinco, que são motivos frequentemente encontrados em proteínas de ligação ao ADN. Estes domínios são assim designados porque coordenam os iões de zinco para estabilizar a sua estrutura. Os domínios "dedo de zinco" consistem numa sequência de aminoácidos que formam um laço em torno de um ião de zinco, normalmente com a configuração de resíduos de cisteína e histidina que ligam o zinco.
O ZNF696 contém múltiplos dedos de zinco do tipo C2H2, que são o tipo mais comum de domínio de dedo de zinco encontrado em factores de transcrição eucarióticos. Cada dedo C2H2 tem normalmente uma dobra beta-beta-alfa que agarra o ião zinco e utiliza a hélice alfa para entrar em contacto com o ADN. As propriedades específicas de ligação ao ADN do ZNF696 são determinadas pela sequência de aminoácidos nos seus domínios de dedos de zinco, que determinam a capacidade da proteína para se ligar a sequências de ADN específicas. O papel do ZNF696 como fator de transcrição envolve provavelmente a regulação da expressão genética através da ligação ao ADN em regiões promotoras ou potenciadoras. Através destas interacções, a ZNF696 pode potencialmente ativar ou reprimir a transcrição de genes alvo, influenciando diversos processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e a resposta a vários estímulos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Os quelantes de zinco, como o TPEN, podem afetar indiretamente o ZNF696, alterando a disponibilidade de zinco, crucial para a função das proteínas de dedo de zinco. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, podem influenciar indiretamente o ZNF696, modificando a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode afetar o ZNF696 indiretamente, alterando os padrões de expressão genética através de alterações na metilação do ADN. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Os inibidores da JAK/STAT, como o ruxolitinib, podem ter um impacto indireto no ZNF696, modulando as vias envolvidas na expressão genética e na sinalização celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da PI3K/Akt/mTOR, pode afetar o ZNF696 indiretamente, alterando as vias de sinalização que se cruzam com a ligação ao ADN e a regulação dos genes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Os inibidores do bromodomínio, como o JQ1, podem influenciar o ZNF696 indiretamente, afectando a regulação da transcrição e a remodelação da cromatina. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Os inibidores da HSP90, como o 17-AAG, podem influenciar indiretamente o ZNF696, afectando a estabilidade e a função da proteína. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Os inibidores de splicing, como o Pladienolide B, podem ter um impacto indireto no ZNF696, alterando os processos de splicing do ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina, um inibidor da polimerase do ARN, pode afetar indiretamente o ZNF696 ao afetar a síntese e o processamento do ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem influenciar o ZNF696 indiretamente, modulando as vias de degradação das proteínas. |