ZNF691 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF691 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do ZNF691 englobam uma gama diversificada de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização celular, conduzindo, em última análise, à diminuição da atividade funcional do ZNF691. A esturosporina e a queleritrina, através das suas acções como inibidores da quinase, reduzem potencialmente o estado de fosforilação de proteínas que podem ser cruciais para a atividade do ZNF691, impedindo assim a sua função adequada. O U0126 e o PD 98059, ambos direccionados para a enzima MEK na via MAPK/ERK, diminuiriam os eventos de sinalização mediados pela ERK que podem aumentar a atividade do ZNF691. Além disso, o LY 294002 e a Wortmannin visam especificamente a via PI3K/Akt, que, se envolvida na ativação do ZNF691, veria a sua atividade reduzida em resultado destes inibidores. O papel da rapamicina como inibidor da mTOR implica uma redução da sinalização mTORC1, que pode ser indispensável para a atividade do ZNF691, pelo que a utilização da rapamicina conduziria consequentemente a uma diminuição da atividade funcional do ZNF691.
Do mesmo modo, o SB 203580, ao inibir a p38 MAPK, poderia interferir com qualquer potencial aumento da função do ZNF691 mediado por esta via. O bortezomib induz o stress do ER e pode ter um impacto negativo no ZNF691 se a sua função for afetada por respostas de desdobramento de proteínas. O Nutlin-3, ao estabilizar o p53, poderia levar indiretamente a uma regulação negativa do ZNF691 se este último estiver sujeito a um controlo mediado pelo p53. O GW 5074, ao inibir o Raf-1, afecta a sinalização MAPK/ERK e, por conseguinte, impediria indiretamente qualquer regulação do ZNF691 dependente do Raf-1. O SP600125 tem como alvo a sinalização JNK, que, se envolvida na regulação funcional do ZNF691, resultaria numa diminuição funcional após a inibição. Em conjunto, estes inibidores, através da sua ação concertada em vias de sinalização discretas, orquestram uma regulação negativa abrangente do ZNF691, contribuindo cada composto para o efeito cumulativo da diminuição da atividade do ZNF691 sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode diminuir a atividade de uma vasta gama de cinases. Se a função do ZNF691 for regulada pela fosforilação através de certas cinases, a estauroporina pode levar indiretamente à sua inibição funcional ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor da MEK que suprime a via MAPK/ERK. Assumindo que a atividade do ZNF691 é modulada por esta via, o U0126 levaria a uma diminuição dos eventos de sinalização mediados por ERK que, de outra forma, poderiam aumentar a atividade do ZNF691. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode diminuir a via de sinalização PI3K/Akt. Se o ZNF691 for ativado pela via PI3K/Akt, a inibição desta via com LY 294002 resultaria numa redução da atividade funcional do ZNF691. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que possa reduzir a sinalização de mTORC1. Se a atividade funcional do ZNF691 for reforçada pela sinalização mTORC1, a rapamicina diminuiria então a atividade funcional do ZNF691 ao inibir esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode impedir a via de sinalização da p38 MAPK. Se o ZNF691 for ativado a jusante ou estabilizado pela p38 MAPK, a inibição pelo SB 203580 conduziria a uma diminuição da função do ZNF691. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, desencadeando o stress do ER. Se a atividade funcional do ZNF691 for sensível ao stress do ER, o bortezomib poderia inibir indiretamente a função do ZNF691, aumentando a resposta das proteínas mal dobradas e alterando potencialmente a sua estabilidade ou processamento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, que também pode diminuir a atividade do ZNF691 se este for regulado pela via PI3K/Akt, impedindo a ativação desta via. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Como antagonista do MDM2, a Nutlin-3 estabiliza o p53, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. Se o ZNF691 for degradado pelo MDM2 ou se a sua atividade for reprimida de forma dependente do p53, o Nutlin-3 poderá levar indiretamente à inibição funcional do ZNF691 através da estabilização do p53. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Um inibidor de Raf-1 que poderia diminuir a sinalização MAPK/ERK. Se a atividade do ZNF691 requer a sinalização mediada por Raf-1, o GW 5074 inibiria indiretamente a atividade do ZNF691 ao inibir esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Se o ZNF691 for regulado pela sinalização ERK, a inibição da MEK pelo PD 98059 conduziria a uma diminuição a jusante da atividade funcional do ZNF691. | ||||||