ZNF670 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF670 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a cloroquina CAS 54-05-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e a alsterpaulona CAS 237430-03-4.
Os inibidores do ZNF670 englobam um grupo especializado de compostos químicos que atenuam a atividade funcional do ZNF670, visando várias vias celulares e moleculares. A tricostatina A e a 5-azacitidina perturbam a interação do ZNF670 com o ADN, modificando a acessibilidade da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente. A cloroquina e a mitoxantrona intervêm através da intercalação no ADN, inibindo assim potencialmente a função de ligação ao ADN do ZNF670. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, conduzem a uma acumulação de proteínas na célula, o que pode afetar indiretamente a estabilidade e a função do ZNF670, sobrecarregando os sistemas de degradação das proteínas que normalmente regulam os seus níveis. Além disso, a Alsterpaullone e o PD 98059 perturbam a função do ZNF670 inibindo as cinases dependentes da ciclina e a via de sinalização MAPK/ERK, respetivamente, o que poderia alterar a atividade do ZNF670 através de alterações na progressão do ciclo celular e no estado de fosforilação.
A atividade funcional do ZNF670 é ainda influenciada pela modulação de outras vias de sinalização importantes. Por exemplo, o LY 294002, ao inibir a PI3K, pode reduzir a sinalização mediada pela AKT e, assim, diminuir a fosforilação e a atividade do ZNF670. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da tradução de proteínas, incluindo as que interagem com o ZNF670 ou o regulam. O amplo efeito da curcumina nas vias de sinalização, incluindo o NF-κB, pode também resultar numa diminuição da atividade do ZNF670. Por último, o SB 431542, através da inibição selectiva do recetor TGF-beta tipo I, poderia afetar a atividade transcricional das proteínas de ligação ao ADN a jusante, diminuindo potencialmente a atividade funcional do ZNF670. Coletivamente, estes inibidores actuam através de vias distintas mas convergentes para inibir a atividade funcional do ZNF670 sem alterar a sua transcrição ou tradução.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura e a função da cromatina, conduzindo a uma inibição indireta das proteínas de ligação ao ADN, como o ZNF670, ao afetar a acessibilidade dos locais de ligação ao ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, que resulta na hipometilação do DNA. O ADN hipometilado pode diminuir a capacidade do ZNF670 para reconhecer e ligar-se aos seus alvos específicos de metilação do ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina se intercala no ADN, o que pode perturbar a capacidade de ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como a ZNF670, reduzindo assim a sua atividade funcional na expressão genética. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, colocando uma pressão sobre os mecanismos de controlo da qualidade das proteínas e diminuindo potencialmente a estabilidade funcional do ZNF670. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode alterar a progressão do ciclo celular. Esta alteração pode afetar indiretamente a função de proteínas reguladas pelo ciclo celular, como a ZNF670, através da alteração dos seus estados de fosforilação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Uma vez que a função do ZNF670 pode ser regulada por fosforilação através desta via, a sua inibição pode levar a uma redução da atividade do ZNF670. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização da AKT. Se a atividade funcional do ZNF670 for regulada pela sinalização mediada por AKT, a sua inibição poderia diminuir a atividade do ZNF670 devido à redução da fosforilação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que modula o crescimento celular e o metabolismo. Ao inibir o mTOR, a tradução de determinados ARNm pode ser reduzida, possivelmente incluindo os que codificam proteínas como o ZNF670. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, o que pode alterar a conformação do ADN e reduzir potencialmente a afinidade de ligação do ZNF670 ao ADN, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular várias vias de sinalização, incluindo o NF-κB, que pode estar envolvido na regulação da atividade do ZNF670. A inibição destas vias poderia levar indiretamente a uma diminuição da funcionalidade do ZNF670. | ||||||