ZNF592 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF592 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do ZNF592 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do ZNF592 através da modulação de várias vias de sinalização e processos celulares. A forskolina e a ionomiacina, por exemplo, elevam os níveis intracelulares de AMPc e de cálcio, respetivamente, que activam a PKA e a CaMK, e estas cinases podem fosforilar factores de transcrição que funcionam com o ZNF592 para regular a transcrição dos genes. A PMA ativa a PKC, que pode modificar os factores de transcrição que se associam ao ZNF592, aumentando potencialmente a sua influência transcricional. Do mesmo modo, a 5-azacitidina e o butirato de sódio alteram a paisagem epigenética, inibindo a DNA metiltransferase e as histonas desacetilases, respetivamente, aumentando assim potencialmente a acessibilidade da maquinaria transcricional às regiões genómicas onde o ZNF592 exerce funções reguladoras. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode estabilizar os factores de transcrição que sinergizam com o ZNF592, amplificando a sua atividade na regulação dos genes.
Além disso, compostos como o ácido retinóico e a pioglitazona activam receptores nucleares que podem aumentar a regulação dos genes co-regulados pelo ZNF592, reforçando assim o seu papel no controlo da transcrição. O EGCG e a tricostatina A inibem as proteínas cinases e os HDAC, respetivamente, levando a uma redução da fosforilação dos repressores da transcrição ou a um estado mais relaxado da cromatina, o que poderia facilitar um aumento das actividades reguladoras do ZNF592. A espermidina promove a autofagia, que pode influenciar a rotação dos factores nucleares e estabilizar os complexos de transcrição que envolvem o ZNF592. Por último, a ativação do SIRT1 pelo resveratrol poderia alterar a atividade dos coactivadores da transcrição, aumentando potencialmente a capacidade do ZNF592 para modular a expressão genética.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc nas células. Este aumento do AMPc ativa a PKA (Proteína Quinase A), que pode fosforilar vários factores de transcrição. Uma vez que o ZNF592 é uma proteína de dedo de zinco envolvida na regulação da transcrição, a fosforilação mediada por PKA pode aumentar a atividade do ZNF592. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e modular os factores de transcrição. A fosforilação dos factores de transcrição pela PKC pode aumentar a sua interação com o ZNF592, reforçando o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, activando proteínas quinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK). Estas cinases podem influenciar os factores de transcrição que interagem com o ZNF592, reforçando assim indiretamente a sua função. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao reduzir a metilação do ADN, pode levar à regulação positiva de genes que, de outra forma, estariam silenciados. Esta alteração epigenética pode aumentar a expressão de factores de transcrição que, por sua vez, aumentam a atividade transcricional do ZNF592. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe várias proteínas cinases, o que pode levar à diminuição da fosforilação dos repressores da transcrição. Esta redução da atividade dos repressores pode levar a um aumento da atividade dos factores de transcrição que trabalham com o ZNF592 na regulação dos genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor das histonas desacetilases (HDACs). A inibição das HDACs leva a uma estrutura de cromatina mais relaxada, promovendo o acesso do fator de transcrição ao ADN. Isto pode aumentar a atividade reguladora do ZNF592 nos seus genes alvo devido ao aumento da ligação dos factores de transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico actua como ligando para os receptores de ácido retinóico (RAR), que, quando activados, podem ligar-se a elementos de resposta ao ácido retinóico (RARE) no genoma. Esta interação pode estimular a transcrição de genes que são co-regulados pelo ZNF592. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), o que pode levar à estabilização e ativação de vários factores de transcrição. Estes factores de transcrição estabilizados podem interagir cooperativamente com o ZNF592, aumentando a sua atividade transcricional. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
Sabe-se que a espermidina facilita a autofagia e pode afetar indiretamente a renovação e a regulação dos factores nucleares. Isto poderia potencialmente estabilizar os complexos de transcrição que envolvem o ZNF592, aumentando assim indiretamente o seu papel na regulação dos genes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é outro inibidor da HDAC que, à semelhança do TSA, provoca um estado mais aberto da cromatina, aumentando potencialmente a acessibilidade dos factores de transcrição e sinergizando com o ZNF592 na regulação da expressão genética. | ||||||