ZNF573 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF573 incluem, entre outros, o Taxol CAS 33069-62-4, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do ZNF573 têm como alvo várias vias celulares para conseguir a inibição funcional da proteína. O paclitaxel, um estabilizador de microtúbulos, pode inibir a ZNF573 ao impedir a dinâmica normal dos microtúbulos, essencial para a distribuição e função celular da proteína. Do mesmo modo, os inibidores das principais vias de sinalização, como a rapamicina, a wortmannina e o LY294002, podem inibir o ZNF573 através da sua ação nas vias mTOR e PI3K/AKT, respetivamente. Estas vias são frequentemente cruciais para uma multiplicidade de processos celulares, incluindo os que podem governar a função ou a estabilidade do ZNF573. Ao reduzir a atividade destas vias, estes inibidores podem diminuir a capacidade funcional do ZNF573.
Além disso, o U0126 e o SB203580, que têm como alvo a MEK1/2 e a p38 MAP quinase, respetivamente, podem inibir o ZNF573 ao interromper as cascatas de sinalização que poderiam ser necessárias para a atividade do ZNF573. O U0126 impede a ativação da ERK1/2, inibindo potencialmente o papel do ZNF573 em respostas celulares relacionadas, enquanto o SB203580 pode afetar alvos a jusante envolvidos em processos regulados pelo ZNF573. O inibidor da JNK SP600125 pode inibir o ZNF573 modificando a atividade dos factores de transcrição e das proteínas reguladoras que podem interagir com o ZNF573. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem levar a uma acumulação de proteínas na célula, inibindo indiretamente o ZNF573 ao interferir com a homeostase proteica. A alsterpaulona e a roscovitina, ambos inibidores da CDK, podem inibir o ZNF573 ao perturbar os processos relacionados com o ciclo celular e o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na regulação do ZNF573. Por último, o ZM447439, um inibidor da Aurora quinase, pode inibir o ZNF573 ao prejudicar a divisão celular e os processos de segregação cromossómica, envolvendo potencialmente o ZNF573 e afectando a sua contribuição para estes eventos celulares críticos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que pode inibir o ZNF573 ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos necessária para a sua localização ou tráfico no interior da célula, impedindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento celular e na síntese proteica. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode reduzir os recursos celulares necessários para a função do ZNF573, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que indiretamente pode inibir o ZNF573 ao interromper a via de sinalização PI3K/AKT que pode ser crucial para a função ou estabilidade do ZNF573. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, outro inibidor da PI3K, pode inibir o ZNF573 ao bloquear a via PI3K/AKT, afectando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade das proteínas que interagem com o ZNF573 ou o regulam. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, o que poderia levar à inibição do ZNF573 ao impedir a ativação da ERK1/2, uma via que pode ser necessária para a função adequada do ZNF573. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, levando potencialmente à inibição do ZNF573 ao afetar as vias de sinalização a jusante que regulam as respostas celulares em que o ZNF573 está funcionalmente envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que poderia inibir o ZNF573 alterando a atividade dos factores de transcrição e co-reguladores que podem interagir com ou controlar a função do ZNF573. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, afectando indiretamente a função do ZNF573 ao perturbar a homeostase proteica de que este depende. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 também inibe o proteassoma e pode inibir o ZNF573, causando uma acumulação de proteínas que podem sequestrar o ZNF573 ou impedir a sua função normal através de interações proteicas alteradas ou de vias de degradação. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK) e pode inibir o ZNF573, interrompendo a progressão do ciclo celular e o potencial envolvimento do ZNF573 em processos regulados pelo ciclo celular. | ||||||