A ZNF555 pode iniciar uma rede complexa de cascatas de sinalização intracelular, conduzindo à ativação funcional desta proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA) funcionam como activadores da proteína quinase C (PKC), que é conhecida pelo seu papel na fosforilação de factores de transcrição e proteínas associadas. Esta fosforilação pode estender-se a proteínas como o ZNF555, modulando assim a sua atividade. A ionomicina, por outro lado, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio. Estas cinases têm a capacidade de fosforilar uma multiplicidade de proteínas, e esta ação pode englobar o ZNF555, levando à sua ativação. Do mesmo modo, a tapsigargina, através da sua inibição da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), perturba a homeostase do cálcio, resultando potencialmente na ativação de cinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo o ZNF555.
Ao aumentar os níveis de cAMP, ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode resultar na fosforilação de proteínas que interagem com a via do ZNF555, levando à sua ativação funcional. O dibutiril-AMP (db-cAMP), um análogo do cAMP, também ativa a PKA, que pode ter como alvo proteínas envolvidas na via de ativação do ZNF555. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e a Insulina desencadeiam as vias EGFR e PI3K/AKT, respetivamente, que são conhecidas por conduzirem a uma cascata de eventos de fosforilação, incluindo a ativação de proteínas que podem interagir com o ZNF555. A anisomicina ativa as vias de sinalização MAPK, que podem fosforilar substratos que fazem parte do processo de ativação do ZNF555. Além disso, a Calicilina A e o Ácido Okadaico inibem as proteínas fosfatases 1 e 2A, resultando no aumento dos níveis de fosforilação de várias proteínas, que podem incluir o ZNF555, levando à sua ativação. Por último, o ortovanadato de sódio, ao inibir as tirosina fosfatases, pode levar indiretamente à ativação de cinases que fosforilam e activam o ZNF555. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções específicas em diferentes cinases, fosfatases e moléculas de sinalização, pode convergir para a ativação funcional do ZNF555.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar factores de transcrição e outras proteínas que podem incluir o ZNF555, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas relacionadas com a regulação funcional do ZNF555, aumentando a atividade do ZNF555. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o ZNF555. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina desencadeia a via PI3K/AKT, que pode levar à fosforilação e ativação de proteínas que podem estar envolvidas na ativação funcional do ZNF555. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, que podem incluir o ZNF555, resultando potencialmente na sua ativação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases, em particular da PP1 e da PP2A, o que pode levar indiretamente à hiperfosforilação e subsequente ativação do ZNF555. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as vias de sinalização MAPK, que podem fosforilar vários substratos que podem estar envolvidos na ativação funcional do ZNF555. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando à ativação de proteínas dependentes do cálcio que podem ativar o ZNF555. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar substratos envolvidos na via funcional do ZNF555, levando à sua ativação. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor geral das tirosina fosfatases, o que poderia levar à ativação de cinases que fosforilam o ZNF555, activando-o. | ||||||