Os inibidores da ZNF511 são compostos químicos concebidos para interferir com a atividade ou a expressão da proteína 511 do dedo de zinco, influenciando as vias reguladoras em que está envolvida. Por exemplo, a rapamicina e o seu análogo Sirolimus inibem a via mTOR, um sinal crucial para a síntese de proteínas e o crescimento celular, o que reduz indiretamente a atividade funcional do ZNF511. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que obstruem a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR, conduzindo a uma diminuição da tradução e da estabilidade das proteínas, o que afecta indiretamente o ZNF511. Além disso, a regulação da transcrição pode ser influenciada pela tricostatina A e pela 5-azacitidina, que modificam a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente, reduzindo potencialmente os níveis de transcrição do ZNF511.
No contexto do ciclo celular e da regulação dos factores de transcrição, o Alisertib e o Palbociclib actuam como inibidores da Aurora quinase A e da CDK4/6, respetivamente; ambos são críticos para a progressão do ciclo celular e poderiam, assim, limitar a disponibilidade da maquinaria transcricional necessária para a expressão do ZNF511. A inibição do componente MEK da via MAPK/ERK pelo U0126, bem como a interferência do SP600125 na via JNK, têm ambos potenciais efeitos a jusante nos factores de transcrição que regulam o ZNF511. O Chetomin interrompe a função do fator-1 induzido pela hipóxia, alterando potencialmente as respostas celulares que incluem a expressão do ZNF511. Por último, a inibição do proteassoma pelo MG132 pode resultar na acumulação de repressores transcricionais do ZNF511, levando à diminuição da sua expressão. Cada inibidor visa processos e vias biológicas específicas para exercer o seu efeito, resultando na redução da atividade ou da expressão do ZNF511.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao FKBP12 e o complexo resultante inibe o mTOR, que é um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular, levando à redução da atividade do ZNF511. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K, impede a via PI3K/AKT/mTOR, regulando negativamente os processos essenciais para a tradução e estabilidade das proteínas, afectando assim o ZNF511. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, que obstrui a sinalização da AKT, diminuindo os efeitos a jusante na síntese proteica que afecta a atividade do ZNF511. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, diminuindo potencialmente a expressão do ZNF511 através de modificações epigenéticas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agente desmetilante que pode levar a alterações nos padrões de expressão genética, possivelmente reduzindo a transcrição do ZNF511. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que pode impedir a atividade do fator de transcrição relacionado com a expressão do ZNF511. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Interrompe a função do fator-1 induzido pela hipóxia, que pode regular negativamente o ZNF511, afectando a resposta celular à hipóxia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma, o que poderia levar a uma degradação reduzida dos repressores da transcrição do ZNF511, diminuindo assim a sua expressão. |