ZNF496 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF496 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do ZNF496 englobam uma gama de compostos químicos que interferem com várias vias e processos de sinalização celular, levando, em última análise, à inibição da atividade do ZNF496. A rapamicina, através da inibição do complexo mTORC1, afecta a via de sinalização mTOR que está associada ao ZNF496, diminuindo a atividade da proteína no crescimento e metabolismo celulares. A tricostatina A e a 5-azacitidina, inibidores da HDAC e da DNA metiltransferase, respetivamente, alteram a paisagem epigenética, reduzindo potencialmente a capacidade de ligação do ZNF496 ao DNA e o seu efeito regulador na expressão genética. Os inibidores do proteassoma MG-132 e Bortezomib perturbam a renovação das proteínas e induzem respostas ao stress, o que poderia inibir indiretamente a estabilidade e a capacidade reguladora do ZNF496. O LY 294002 e o PD 98059 têm como alvo as enzimas PI3K e MEK, respetivamente, perturbando assim potencialmente a atividade do ZNF496 nas vias de crescimento e sobrevivência celular, bem como nos processos de sinalização dependentes da MAPK.
Além disso, compostos como o SB 431542, um inibidor do recetor de TGF-β, e a ciclopamina, um inibidor da via Hedgehog, poderiam diminuir indiretamente o papel funcional do ZNF496, alterando os programas transcricionais no interior das células. O GW4869, ao inibir a esfingomielinase neutra, afecta as vias de sinalização lipídica, podendo assim afetar o papel do ZNF496 na sinalização celular. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF496 ao alterar a arquitetura celular e a organização do citoesqueleto. Por último, o JQ1, como inibidor do bromodomínio BET, interrompe a leitura de histonas acetiladas, o que poderia inibir a influência transcricional do ZNF496 ao perturbar a rede de regulação genética em que está envolvido. Coletivamente, estes inibidores utilizam diversos mecanismos bioquímicos para atenuar a atividade funcional do ZNF496, cada um afectando uma faceta distinta do ambiente celular e das vias de sinalização que o ZNF496 está preparado para regular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que reduz a atividade do complexo mTORC1. O ZNF496 tem sido associado à via de sinalização mTOR; assim, a inibição do mTORC1 pela rapamicina pode potencialmente diminuir a atividade funcional do ZNF496 devido aos efeitos a jusante no crescimento celular e na regulação metabólica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). A inibição da HDAC resulta na hiperacetilação das histonas, afectando a expressão genética. Como o ZNF496 é um fator de transcrição, a alteração da estrutura da cromatina pode inibir indiretamente a capacidade de ligação ao ADN do ZNF496, reduzindo o seu impacto regulador na expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, levando à hipometilação do DNA. Isto pode alterar os padrões de expressão genética, potencialmente perturbando a rede reguladora em que o ZNF496 opera, diminuindo assim a sua atividade funcional ao alterar a expressão dos genes que o ZNF496 pode regular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou ubiquitinadas, induzindo stress celular. Isto pode interferir com a função normal do ZNF496, alterando potencialmente o seu estado de modificação pós-traducional ou induzindo uma resposta geral ao stress que diminui a atividade do ZNF496. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K, e a sinalização PI3K é crucial para vários processos celulares. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 pode afetar indiretamente a função do ZNF496, perturbando o contexto celular em que o ZNF496 funciona, em particular nas vias relacionadas com o crescimento e a sobrevivência das células, onde o ZNF496 pode desempenhar um papel. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor do recetor de TGF-β. A sinalização do TGF-β afecta uma vasta gama de funções celulares, incluindo a diferenciação e a proliferação. A inibição desta via pode afetar indiretamente a função do ZNF496, alterando os programas de transcrição dentro das células que o ZNF496 pode regular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do ZNF496 se a atividade do ZNF496 for modulada através de vias de sinalização dependentes da MAPK, que desempenham um papel na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via Hedgehog, visando especificamente o Smoothened. Uma vez que o ZNF496 poderia estar envolvido em redes reguladoras moduladas pela via de sinalização Hedgehog, a inibição desta via pela ciclopamina poderia diminuir o papel funcional do ZNF496 nestes processos. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra, que está envolvida na biossíntese da ceramida, um componente das vias de sinalização lipídica. Ao inibir esta enzima, o GW4869 poderia afetar o ambiente lipídico e as vias de sinalização, diminuindo potencialmente a atividade funcional do ZNF496 na sinalização celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que tem impacto na dinâmica do citoesqueleto e na contratilidade celular. Uma vez que o ZNF496 pode afetar a expressão de genes relacionados com a organização do citoesqueleto, a inibição da sinalização ROCK pelo Y-27632 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do ZNF496, alterando a arquitetura celular. | ||||||