Os activadores do ZNF396 englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do ZNF396 através de modificações na estrutura da cromatina e nos padrões de metilação do ADN. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, o vorinostat, o butirato de sódio, o M344, o entinostat, a romidepsina, o panobinostat e o belinostat, desempenham um papel fundamental na facilitação das funções reguladoras da transcrição do ZNF396. Estes compostos actuam relaxando a estrutura da cromatina, tornando assim o ADN mais acessível à ligação do ZNF396. Esta alteração na arquitetura da cromatina é crucial para o ZNF396, uma vez que permite que a proteína se ligue mais eficazmente ao ADN, aumentando a sua capacidade de regular a expressão genética. O resultado funcional é uma regulação transcricional mais potente por parte da ZNF396, resultante da sua maior interação com o ADN.
Paralelamente, os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, o RG108, o SGI-1027 e a decitabina, contribuem para o aumento da atividade do ZNF396 através de um mecanismo diferente. Estes compostos reduzem a metilação do ADN, uma modificação que normalmente suprime a expressão genética ao restringir o acesso aos factores de transcrição. Ao inibir a metilação do ADN, estes produtos químicos aumentam os potenciais locais de ligação disponíveis para o ZNF396 no ADN, ampliando assim a sua capacidade de regular a transcrição. Este efeito de desmetilação é particularmente significativo para o ZNF396, uma vez que as suas actividades de ligação e regulação são altamente dependentes do estado de metilação do ADN. Em conjunto, estes activadores, através das suas acções específicas na remodelação da cromatina e na metilação do ADN, reforçam efetivamente o papel regulador da transcrição do ZNF396, aumentando a sua função no contexto celular sem interagir diretamente com a proteína ou afetar os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, aumenta a atividade do ZNF396 ao alterar a estrutura da cromatina. Isto leva a um ADN mais acessível para a ligação do ZNF396, facilitando assim o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, aumenta indiretamente o ZNF396 ao reduzir a metilação do DNA. Isto pode aumentar a ligação do ZNF396 a regiões do ADN previamente metiladas, reforçando as suas funções de regulação da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato, outro inibidor da histona desacetilase, tem um funcionamento semelhante ao da tricostatina A. Melhora a função do ZNF396 ao tornar a cromatina mais acessível para a ligação ao ADN e a regulação da transcrição pelo ZNF396. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, um ácido gordo de cadeia curta e inibidor da histona desacetilase, aumenta indiretamente a atividade do ZNF396 ao relaxar a estrutura da cromatina, facilitando assim o acesso do ZNF396 ao ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, um inibidor da DNA metiltransferase, promove indiretamente a atividade do ZNF396 ao diminuir a metilação do DNA. Isto aumenta potencialmente os locais de ligação do ZNF396 e melhora as suas actividades de regulação da transcrição. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
O M344, um potente inibidor da histona desacetilase, melhora a regulação transcricional do ZNF396 ao aumentar a acessibilidade da cromatina, permitindo uma ligação mais eficaz do ZNF396 ao ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
O SGI-1027, um inibidor da DNA metiltransferase, melhora a função do ZNF396 ao desmetilar o DNA. Isto pode levar a um aumento da ligação do ZNF396 ao ADN, facilitando o seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato, um inibidor seletivo da histona desacetilase, aumenta indiretamente a atividade do ZNF396 ao promover o relaxamento da cromatina, o que contribui para a ligação do ZNF396 ao ADN e para as funções reguladoras da transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina, um inibidor da DNA metiltransferase, aumenta a função do ZNF396 ao reduzir a metilação do DNA, aumentando potencialmente a capacidade do ZNF396 de se ligar ao DNA e regular a transcrição. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina, um inibidor da histona desacetilase, melhora a regulação transcricional do ZNF396 através da alteração da estrutura da cromatina, melhorando assim o acesso do ZNF396 aos seus locais de ligação ao ADN. | ||||||